朗格漢斯組織細胞增多症
...病因均未明,病理機制也未完全闡明。隨着電子顯微鏡及免疫學技術的廣泛應用,發現該組疾病的異常組織細胞實爲和正常的LC無法區別的組織細胞。1985年國際組織細胞學會提出以LCH替代組織細胞增多症X,目前已爲世界各國所...
血液科;白細胞疾病骨的原發性淋巴瘤
...的原發性淋巴瘤沒有一個象全身性淋巴瘤那樣的形態學及免疫學分類方法。治療措施:骨的原發性淋巴瘤對放療敏感,放療適用於原發性病竈、轉移竈、多中心性骨病竈,照射劑量爲50~80Gy(5000~8000rad)之間,照射範圍須比影...
疾病原發性骨質疏鬆症臨牀路徑(2019年版)
...有繼發性骨質疏鬆或其他骨骼疾病者可選擇:骨掃描,血免疫固定電泳、尿免疫固定電泳或尿本週蛋白、血尿輕鏈定量、骨髓形態學檢查、甲狀腺功能、血總皮質醇、24小時尿遊離皮質醇測定或小劑量地塞米松抑制試驗、自身免...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;內分泌病與代謝病臨牀路徑壞疽性膿皮病
...皰液可達0.5L以上,此型常與急性白血病和其他髓性增生性疾病有關,但也有15%的病例無此相關疾病。個別病例有Behcet綜合徵的表現如口腔-生殖器潰瘍或淺表性血栓性靜脈炎。非典型病例與爆發性紫癜、中性粒細胞性皮病、結節...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病皮膚真性組織細胞淋巴瘤
...織中的組織細胞,這些細胞具有組織細胞的酶細胞化學、免疫化學及超微結構特徵。皮膚真性組織細胞性淋巴瘤係指以皮膚損害爲初發或突出表現的真性組織細胞性淋巴瘤。症狀體徵:本病十分罕見。所見病例中男女發病相等,...
疾病;皮膚性病科朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...病因均未明,病理機制也未完全闡明。隨着電子顯微鏡及免疫學技術的廣泛應用,發現該組疾病的異常組織細胞實爲和正常的LC無法區別的組織細胞。1985年國際組織細胞學會提出以LCH替代組織細胞增多症X,目前已爲世界各國所...
血液科;白細胞疾病壞疽性膿皮症
...皰液可達0.5L以上,此型常與急性白血病和其他髓性增生性疾病有關,但也有15%的病例無此相關疾病。個別病例有Behcet綜合徵的表現如口腔-生殖器潰瘍或淺表性血栓性靜脈炎。非典型病例與爆發性紫癜、中性粒細胞性皮病、結節...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病Kaposi肉瘤
...型抗體,免疫抑制型(1)可見於器官移植的受體及播散性疾病患者,女性多見,(2)該型去除誘因後可恢復。相關出處《內科學第五版》、《外科學第五版》、《兒科學第六版》、《內科學第六版》
疾病;皮膚性病科艾滋病相關型Kaposi肉瘤
...戀者疾病描述:系器官移植、特別是腎移植後,長期應用免疫抑制劑治療所致,皮損廣泛分佈於皮膚和粘膜,淋巴結和內臟受累或不受累。病程進展快,但停止免疫抑制劑治療後,皮損可自愈。症狀體徵:艾滋病患者感染HIV後,...
疾病;皮膚性病科組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病