慢性淋巴細胞白血病(初診)臨牀路徑(2019年版)
...胞計數≥30´109/L開始計算淋巴細胞倍增時間。(5)自身免疫性貧血和(或)血小板減少對皮質類固醇或其他標準治療反應不佳。(6)至少存在下列一種疾病相關症狀:①在以前6月內無明顯原因的體重下降≥10%;②嚴重疲乏(如...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑原發性醛固酮增多症臨牀路徑(2016年版)
...研究臨牀路徑實施後醫療服務的收費情況,科學測算相關疾病醫療費用,合理控制醫療費用,進一步減輕羣衆看病就醫負擔。三、推進臨牀路徑管理與支付方式改革相結合通過臨牀路徑合理測算單病種付費、按疾病相關診斷組付...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑淋巴瘤引起的腎損害
...綜合徵併發的腎臟損害。其發病機制可歸結三個方面:1.免疫性淋巴瘤患者多有免疫缺陷,腎臟病與免疫有關。HD併發腎病綜合徵的可能機制有:(1)淋巴細胞產生某種毒性物質,使腎小球基底膜通透性增加。(2)與體液免疫有關,...
疾病;腎臟內科皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤
拼音:píxiàzhīmóyányàngTxìbāolínbāliú疾病分類:皮膚性病科疾病概述:皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪組織且與脂膜炎相似的一種原發於皮膚的外周T細胞淋巴瘤,是近年來才確定的一種皮膚原發淋巴瘤的...
疾病;皮膚性病科免疫抑制劑
...反應的化學藥物和生物製劑,廣泛用於治療多種自身免疫性疾病、變態反應性疾病。免疫抑制劑的臨牀應用的特點多數可同時抑制體液免疫和細胞免疫;可同時作用於正常免疫和病理性免疫;對初次免疫應答的抑制作用強,對再...
生物學原發性系統性澱粉樣變病
拼音:yuánfāxìngxìtǒngxìngdiànfěnyàngbiànbìng疾病別名Lubarsch-Pick病疾病分類皮膚性病科疾病概述原發性系統性澱粉樣變病又稱Lubarsch-Pick病,澱粉樣蛋白沉積於心、肝、腎和胃腸等內臟器官,部分患者累及皮膚。本病發生與多發...
疾病;皮膚性病科原發性支氣管肺癌臨牀路徑(2019年版)
...:1.第一診斷必須符合ICD–10:C34/D02.2原發性支氣管肺癌疾病編碼。2.有手術治療指徵需外科治療者,轉入外科治療路徑。3.如患者一般情況較差,KPS評分<60(或ZPS評分>2),不進入該臨牀路徑。4.有明顯影響原發性支氣管肺癌...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;呼吸病臨牀路徑原發性骨質疏鬆症臨牀路徑(2019年版)
...社,1999年,第1版),《臨牀診療指南·內分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社,2005)。《原發性骨質疏鬆症診療指南(2017)》(中華醫學會骨質疏鬆和骨礦鹽疾病分會,2017)。1.已有椎體或髖部脆性骨...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;內分泌病與代謝病臨牀路徑純紅細胞再生障礙性貧血臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
...別診斷:2.1Diamond-Blackfan貧血(DBA):本病爲先天型遺傳性疾病,絕大多數在出生後1年內起病,除貧血、網織紅細胞減少、骨髓紅系增生減低外,可有陽性家族史、身體畸形、染色體或基因異常以鑑別。2.2兒童一過性幼紅細胞減...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑成人純紅細胞再生障礙性貧血臨牀路徑(2016年版)
...別診斷:2.2.1Diamond-Blackfan貧血(DBA):本病爲先天型遺傳性疾病,絕大多數在出生後1年內起病,除貧血、網織紅細胞減少、骨髓紅系增生減低外,可有陽性家族史、身體畸形、染色體或基因異常以鑑別。2.2.2兒童一過性幼紅細胞...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑