湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...位以及從事藥品物流業務的企業運輸、儲存藥品應當按照產品說明書的要求進行,具備相應的陰涼、冷藏、避光、通風、防凍、防潮、防蟲、防塵、防鼠設施等條件及溫度、溼度控制設備,並建立藥品監測、養護記錄。第十一條...
管理條例;法規文件重慶市食品安全管理辦法
...二條在本市行政區域內從事食品、食品添加劑、食品相關產品生產經營活動,及其安全監督管理活動,應當遵守本辦法。食用農產品的質量安全管理,遵守《中華人民共和國農產品質量安全法》的規定。但是,制定有關食用農產...
法規文件;管理辦法藥品說明書
...病人治療用藥時的科學依據,還是藥品生產、供應部門向醫藥衛生人員和人民羣衆宣傳介紹藥品特性、指導合理用藥和普及醫藥知識的主要媒介。我國對藥品說明書規定包括:藥品名稱、結構式及分子式(製劑應當附主要成分)...
藥品說明書湖北省藥品管理條例
...藥的生產。鼓勵和引導藥品生產企業提高自主創新能力和醫藥產業優化升級。第九條藥品研究應當符合國家《藥物非臨牀研究質量管理規範》、《藥物臨牀試驗質量管理規範》的規定。藥品研究的原始記錄和申請藥品註冊的資料...
法規文件產品質量監督抽查管理辦法
拼音:chǎnpǐnzhìliàngjiāndūchōucháguǎnlǐbànfǎ《產品質量監督抽查管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年12月29日(國家質量監督檢驗檢疫總局令第133號)發佈,自2011年2月1日起施行,2001年12月發佈的《產品質量國家監...
法規文件;管理辦法撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...貨單位索取加蓋供貨單位原印章的《營業執照》複印件、產品合格證明和產品發票。購進原料藥和必須取得藥用批准文號的藥用輔料(以下簡稱藥用輔料)時,除應當索取前款規定的證明文件外,還應當索取以下證明文件:(一...
法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫療器械經營的企業建立符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統。第八條從事第三類醫療器械經營的,經營企業應當...
部門規章;醫療器械;法規文件H2受體拮抗劑
...於抗感染類、心血管類的第三大治療藥物,據2002年全國醫藥工業信息年會資料報道:2001年世界13大藥物市場營養代謝藥品銷售額已達373億美元,佔市場總額的15.29%,同比增長率爲7%,其中暢銷的前200種藥品中五種抗潰瘍藥的...
冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南(第二版)
...制定本指南。本指南適應於採用冷凍、冷藏等方式加工,產品從出廠到銷售始終處於低溫狀態的冷鏈食品,用於指導新冠肺炎疫情防控常態化期間,正常運營的食品生產經營單位和個人,在裝卸、運輸、貯存、生產及銷售等過程...
法規文件;疾病預防控制;新型冠狀病毒感染的肺炎;消毒滅菌;食品安全順泰醫療器材(深圳)有限公司
...動耐壓血壓測量監控儀及滿足特殊病人需要的專業腕帶等產品從生產至客戶的血壓測量技術解決方案。我們專注於傾聽及理解客戶的需要。如需瞭解更多順泰的產品及我們的發展方向,請繼續閱讀以下資料。公司介紹在順泰,我...
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