國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...授權。如需特殊操作權限,應當逐級向國家級業務管理員申請。3.所有基層醫療機構責任報告單位均須開設相應的直報用戶賬號,不論其目前是否具備網絡直報條件。4.按照單人單號原則創建用戶賬號。5.所有系統用戶信息採用實...
管理規範;法規文件計劃生育技術服務機構執業管理辦法
...定本辦法。第二條本辦法適用於計劃生育技術服務機構。申請計劃生育技術服務的機構執業的應符合從事計劃生育技術服務的機構的設置標準和設置規劃。省、自治區、直轄市計劃生育行政部門負責設區的市級以上計劃生育技術...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。第二章申請第五條按批簽發管理的生物製品在生產、檢驗完成後,藥品生產企業應當填寫《生物製品批簽發申請表》,向承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構申請批簽發。第...
法規文件食品檢驗機構資質認定管理辦法
...門負責實施。第十條食品檢驗機構資質認定程序:(一)申請資質認定的食品檢驗機構(以下簡稱申請人),應當向國家認監委或者省級質量監督部門(以下統稱資質認定部門)提出書面申請,並提交符合本辦法第八條規定的相...
法規文件;管理辦法醫療機構病歷管理規定(2013年版)
...學需要查閱、借閱病歷的,應當向患者就診醫療機構提出申請,經同意並辦理相應手續後方可查閱、借閱。查閱後應當立即歸還,借閱病歷應當在3個工作日內歸還。查閱的病歷資料不得帶離患者就診醫療機構。第十七條醫療機構...
法規文件中藥註冊管理補充規定
...》第四十五條第一款第(四)項的範圍。第四條中藥註冊申請,應當明確處方組成、藥材基原、藥材產地與資源狀況以及藥材前處理(包括炮製)、提取、分離、純化、製劑等工藝,明確關鍵工藝參數。第五條中藥複方製劑應在...
法規文件高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...致病性動物病原微生物實驗室資格證書》。第六條實驗室申請《高致病性動物病原微生物實驗室資格證書》,應當具備下列條件:(一)依法從事動物疫病的研究、檢測、診斷,以及菌(毒)種保藏等活動;(二)符合農業部頒...
法規文件;病原微生物理療申請記錄單書寫常規
1.理療申請記錄單爲理療科主要醫療文件之一,須填寫清楚。理療結束存入本科,或送臨牀科,歸入病案妥善保存,最好同時複寫一份,由理療科保存,作爲總結工作及科研資料。2.理療申請記錄單(一張雙面或另加附頁)應包...
食品經營許可審查通則(試行)
...二條本通則適用於食品藥品監督管理部門對食品經營許可申請的審查。第三條食品藥品監督管理部門按照主體業態、食品經營項目,並考慮風險高低對食品經營許可申請進行分類審查。第四條主體業態包括食品銷售經營者、餐飲...
法規文件新食品原料安全性審查管理辦法
...食品原料生產、使用或者進口的單位或者個人(以下簡稱申請人),應當提出申請並提交以下材料:(一)申請表;(二)新食品原料研製報告;(三)安全性評估報告;(四)生產工藝;(五)執行的相關標準(包括安全要求...
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