鹽酸克林黴素膠囊
...均對本品敏感。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後不被胃酸破壞,在胃腸道內迅速吸...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸克林黴素膠囊
...均對本品敏感。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後不被胃酸破壞,在胃腸道內迅速吸...
藥品說明書鹽酸林可黴素片
...部分交叉耐藥。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸林可黴素膠囊
...部分交叉耐藥。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠...
藥品說明書;抗感染藥土黴素膠囊
...爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分...
藥品說明書;抗感染藥土黴素片
...爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分...
藥品說明書;抗感染藥土黴素膠囊
...爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分...
藥品說明書土黴素片
...爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米片
...拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給...
藥品說明書