系膜增生性腎小球腎炎
...;金屬結合蛋白丟失可使微量元素(鐵、銅、鋅等)缺乏;內分泌素結合蛋白不足可誘發內分泌紊亂;結合蛋白減少,可能使血漿遊離藥物濃度增加、排泄加速,影響藥物療效。血脂代謝紊亂使血液黏稠度增加,促使發生血栓、栓...
疾病;腎臟內科侏儒症
拼音:zhūrúzhèng侏儒症是一種內分泌代謝性疾玻侏儒症患者身材特別矮小,成人往往不足120釐米,兒童身高比同年齡平均值低30%以上。侏儒症可因垂體功能低下、遺傳因素、嚴重營養不良等原因造成,但最常見的原因是垂體功...
疾病特殊類型偏頭痛
...完全明瞭,可能的原因有遺傳因素、血小板和生化改變、內分泌因素、飲食因素、情緒緊張及氣候變化等。臨牀表現:多爲單側,也可雙側。發作頻率一年數次至每月數次不等。其表現可分典型偏頭痛、普通偏頭痛和特殊類型三...
疾病;神經內科伯-韋綜合徵
...爲該病是內丘腦下區某種釋放因子所引起,也有人認爲是內分泌異常所致,其表現有低血糖、放射免疫測定、胰島素及生長激素明顯增高等。胰腺病理檢查可見胰島β細胞增生,電鏡示β細胞分泌顆粒增多。診斷檢查診斷:凡具...
疾病;兒科兒童營養性疾病管理技術規範
...和挑食等。(3)反覆呼吸道感染和腹瀉,消化道畸形,內分泌、遺傳代謝性疾病及影響生長髮育的其他慢性疾病。3.干預(1)餵養指導進行餵養諮詢和膳食調查分析,根據病因、評估分類和膳食分析結果,指導家長爲兒童提供...
家族性出血性腎炎
...了它所能形成的大分子結構。首先,間質膠原蛋白從細胞內分泌後失去了其羧基末端的非膠原區,而Ⅳ型膠原蛋白三螺旋仍保留其羧基末端區。其次,Ⅳ型膠原蛋白鏈間隔有大量甘氨酸-X-Y重複序列,這樣就增加了三螺旋的彈性...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病賴利-戴綜合症
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科性別煩躁
...指人對性屬(男性或女性)的意識。它是由生物學(遺傳內分泌)因素和環境因素影響所確定的。臨牀上可以分爲性別改變症(易性症)、雙重異裝症和童年性身份障礙。成年男性的患病率爲0.05‰~0.14‰,女性爲0.02‰~0.03‰...
精神科;疾病;精神障礙;人格障礙賴利-戴綜合徵
...色體短臂31~33區上。本病有家族性,主要發生在猶太籍兒童,本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病巴特綜合症
...症;腎小球旁器增生綜合徵;先天性醛固酮增多症分類:內分泌科腎上腺疾病ICD號:E26.1流行病學:巴特綜合徵是一常染色體隱性遺傳病,男性外顯率較高。1962年Bartter首次報告2例,以後陸續有類似報告。本病較少見,迄今報告...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病