基因診斷
...診斷,將發生紊亂的基因加以修復,有希望根治癌症。半乳糖血癥是一種先天性糖代謝缺陷症,通過基因診斷,發現病人缺少一個合成半乳糖轉移酶的基因。若把半乳糖轉移酶的基因轉入缺乏這種基因的人體中,治療這種先天性...
基因;診斷學;生物醫學安德森-瀰漫性體血管角質瘤
...瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮膚表現稱爲瀰漫性體血管角質瘤,我們現...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Anderson-Fabry綜合徵
...瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮膚表現稱爲瀰漫性體血管角質瘤,我們現...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Sweeley-Klionsky綜合徵
...瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮膚表現稱爲瀰漫性體血管角質瘤,我們現...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性營養不良類脂沉積症
...瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮膚表現稱爲瀰漫性體血管角質瘤,我們現...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病乳濁液
...,一般牛奶裏平均含酪素3%,乳蛋白0.53%,脂肪3.64%,乳糖4.88%,其餘的是水分。其中脂肪和水形成乳狀液,酪素和乳蛋白在水中形成膠體,乳糖溶於水形成溶液。一般來說,多相液態分散系統,主要以它的外觀特徵區分,...
CM1神經節苷脂貯積症
...也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏是本病的主要病因。發病機制:組織化學和生物化學研究證明,CM1神經節苷脂貯積症是由3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症
...瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮膚表現稱爲瀰漫性體血管角質瘤,我們現...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病乳狀液
...,一般牛奶裏平均含酪素3%,乳蛋白0.53%,脂肪3.64%,乳糖4.88%,其餘的是水分。其中脂肪和水形成乳狀液,酪素和乳蛋白在水中形成膠體,乳糖溶於水形成溶液。一般來說,多相液態分散系統,主要以它的外觀特徵區分,...
腸內細菌
...培養基上即可生長。爲兼性好氧細菌。在無氧條件下發酵乳糖和葡萄糖形成乳酸、乙酸、甲酸、珀琥酸等(混合有機酸)、乙醇、2,3-丁二醇等醇類,以及二氧化碳和氫。能發酵的糖類和發酵產物種類一般因菌而異,可作爲屬和...
生物學