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僵體綜合徵
概述：僵人綜合徵（stiffmansyndrome，SMS）是中樞神經一種少見的以軀體中軸部位爲主的肌肉波動性、進行性僵硬伴陣發性痛性痙攣爲特徵的疾病。僵人綜合徵由Moersch和Woltman（1956）首先描述命名。迄今只報道幾例僵人綜合徵（SMS...
疾病；神經內科；骨骼肌疾病 -
復極延遲綜合徵
...Q-Tsyndrome縮寫：LQTS別名：delayrepolarizationsyndrome；長Q-T間期綜合症；復極延遲綜合徵；QT間期延長綜合徵；長QT綜合徵分類：心血管內科心律失常ICD號：I49.8流行病學：先天性LQTS（特發性QT間期延長綜合徵）較少見，到目前爲止，其...
疾病；心血管內科；心律失常 -
休-斯二氏綜合徵
...：Hughes-Stovinsyndrome別名：Hughes-Stovin’ssyndrome；Hughes-Stovin綜合症；肺動脈栓塞綜合徵；休-斯二氏綜合徵分類：呼吸科呼吸系統相關綜合徵ICD號：J98流行病學：目前尚無資料。病因：關於肺動脈瘤的發病原因至今未完全明瞭。有各...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
QT間期延長綜合徵
...Q-Tsyndrome縮寫：LQTS別名：delayrepolarizationsyndrome；長Q-T間期綜合症；復極延遲綜合徵；QT間期延長綜合徵；長QT綜合徵分類：心血管內科心律失常ICD號：I49.8流行病學：先天性LQTS（特發性QT間期延長綜合徵）較少見，到目前爲止，其...
疾病；心血管內科；心律失常 -
並指型尖頭綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
長Q-T間期綜合徵
...Q-Tsyndrome縮寫：LQTS別名：delayrepolarizationsyndrome；長Q-T間期綜合症；復極延遲綜合徵；QT間期延長綜合徵；長QT綜合徵分類：心血管內科心律失常ICD號：I49.8流行病學：先天性LQTS（特發性QT間期延長綜合徵）較少見，到目前爲止，其...
疾病 -
Beck綜合徵
概述：脊髓前動脈綜合徵（anteriorspinalarteriasyndrome）又稱Beck綜合徵、Davison綜合徵、脊髓前動脈閉塞綜合徵等。本病徵臨牀特點爲脊髓前動脈分佈區域受累，引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血...
疾病；神經內科；脊髓血管性疾病 -
Davison綜合徵
概述：脊髓前動脈綜合徵（anteriorspinalarteriasyndrome）又稱Beck綜合徵、Davison綜合徵、脊髓前動脈閉塞綜合徵等。本病徵臨牀特點爲脊髓前動脈分佈區域受累，引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血...
疾病；神經內科；脊髓血管性疾病 -
Terson綜合症
...疾病名稱：Terson綜合徵英文名稱：Tersonsyndrome別名：Terson綜合症分類：眼科玻璃體病ICD號：H43.8流行病學：蛛網膜下腔出血的成人患者，20%～40%發生視網膜和視網膜前出血，在兒童可高達70%。其中單側眼內出血者佔13.6%，雙側者佔...
疾病；眼科；玻璃體病 -
交感神經幹綜合徵
概述：交感神經鏈綜合徵（sympatheticchainsyndrome）是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡，兩性均可發生，臨牀上並不少見，因在晚期纔出現典型症狀，使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力...
疾病；神經內科；自主神經系統疾病