進行性對稱性紅斑角化症
...化症(symmetricalprogressiveerythrokeratoderma)是常染色體顯性遺傳的角化異常性疾病,嬰兒期即可發病,主要表現爲雙側掌蹠的進行性紅斑角化,境界明顯,病程慢性。可內服維生素A或維A酸類藥物,局部使用維A酸類製劑、角質剝脫...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病乳腺結核
...,少數病人的腫塊經纖維化而變成硬塊,使乳房外形改變和乳頭內陷,與乳腺癌不易鑑別。
疾病汗腺腺癌
...移。病理生理:同一瘤內除見實質性、導管、基底樣細胞和鱗狀細胞團塊外,主要爲腺囊性結構。瘤細胞特別是透明細胞內有汗腺型酶及糖原。PAS染色有助於區別富於細胞性的汗腺腺癌與轉移性腺癌。診斷檢查:組織學檢查確診...
疾病;皮膚性病科變異性紅斑角化病
...性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊娠時病情加...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病可變性圖形紅斑角化性皮病
...性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突變所致,其變異基因位於染色體1p34-p35區。大多在生後不久發病,隨年齡增長而改善,絕經後可消退,但妊娠時病情加...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病發育性學習障礙診療規範(2020年版)
...明確,目前對於閱讀障礙病因與發病機制的研究較多。1.遺傳因素髮育性學習障礙具有高度的家族聚集性和遺傳背景,遺傳度在0.6以上。同卵雙生子同病率爲87%;一級親屬患病率爲45%以上,閱讀障礙和數學障礙患病率比普通人羣...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙乳腺切除術後即刻乳房再造
...高治療質量,相反,嚴重的手術創傷可能損害機體的免疫機制而對病人產生不利影響。2.所需組織測量。測量時應讓患者取立位或坐位,測量內容如下:①鎖骨中點到乳頭的距離;②乳頭至乳房下皺襞中點的距離;③胸骨中線至...
手術;普通外科手術;乳房手術疑病障礙
...目前尚缺乏成體系的全國流行病學資料。疑病障礙無明顯遺傳特點,且很少在50歲以後首次發病。該疾病的症狀以及病程具有慢性波動性特點。病理、病因及發病機制:疑病障礙的發病機制目前尚不明確,生物學因素、心理社會...
疾病;精神科;精神障礙;強迫及相關障礙豹皮綜合徵
...、Moynahan綜合徵、心臟雀斑綜合徵等。爲一常染色體顯性遺傳性疾病。本症除多發性黑痣外,尚有心電圖異常、先天性心血管畸形、眼異常、眼距增寬、生殖系異常、骨骼異常、身體發育障礙、神經性耳聾和中樞神經系異常等。...
疾病;兒科變形性肌張力障礙
...病爲早發性扭轉性肌張力不全(early-onsettorsionmyodystonia),遺傳方式是常染色體顯性遺傳。症狀體徵遺傳性肌張力不全爲慢性進行性疾病,各例之間症狀的輕重差別很大。起病年齡因遺傳型而不同。顯性型6~14歲起病(範圍1~40歲);...
疾病;兒科