考地索
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
氫考的松
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
異丙吡侖
...片受體部分激動劑,是強效鎮痛藥,無耐受性和成癮性。主要作用於中樞神經系統阿片受體,抑制5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素釋放,而發揮鎮痛效應。作用於中樞系統,有嗎啡樣激動作用和弱拮抗性質。通過調節神經遞質5...
神經系統藥物;強鎮痛藥;鎮痛藥物;藥物可的索
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
抗菌優
...好,其中TMP的脂溶性比SMZ高,具有更大的分佈容積,且TMP主要集中在前列腺液和陰道液等相對酸性環境中。TMP和SMZ按1:5的比例製成的複方藥物,可以產生1:20的血漿濃度比,系最佳抗菌效應比。兩種成分在體內過程相似,給藥後2h...
氫可的松
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
菌特靈
...好,其中TMP的脂溶性比SMZ高,具有更大的分佈容積,且TMP主要集中在前列腺液和陰道液等相對酸性環境中。TMP和SMZ按1:5的比例製成的複方藥物,可以產生1:20的血漿濃度比,系最佳抗菌效應比。兩種成分在體內過程相似,給藥後2h...
氫化皮質素
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...
奎建分散片
...好,其中TMP的脂溶性比SMZ高,具有更大的分佈容積,且TMP主要集中在前列腺液和陰道液等相對酸性環境中。TMP和SMZ按1:5的比例製成的複方藥物,可以產生1:20的血漿濃度比,系最佳抗菌效應比。兩種成分在體內過程相似,給藥後2h...
皮質醇
...90%,其中80%與皮質激素轉運蛋白結合,10%與白蛋白結合,主要在肝臟代謝,最終以葡萄糖醛酸或硫酸結合形式及部分未結合形式由尿排出。半衰期爲80~144min,生物學作用半衰期約爲8~12h。氫化可的松可自消化道迅速吸收,亦可...