黃連上清丸
...度,搖勻,濾過,取續濾液,用於測定總大黃酚和總大黃素的含量。(2)取水丸或水蜜丸粉末0.3g,精密稱定;或剪碎的大蜜丸0.7g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,稱定重量,大蜜丸浸泡10小時以上,用玻棒研磨...
中成藥;消化系統藥物;消化系統中成藥;藥物潘侃郎寧
...能與其迷走神經作用,抑制神經元對去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取有關。泮庫溴銨的藥代動力學:靜脈注射後3~4min可出現最大作用,維持時間20~30min。泮庫溴銨部分在肝臟代謝,主要經腎臟排出,正常患者t1/2β約100min,老年...
博樂欣
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
WY-45030
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
巴夫龍
...能與其迷走神經作用,抑制神經元對去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取有關。泮庫溴銨的藥代動力學:靜脈注射後3~4min可出現最大作用,維持時間20~30min。泮庫溴銨部分在肝臟代謝,主要經腎臟排出,正常患者t1/2β約100min,老年...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒都保
...0吸;200ugx100吸,200吸。布地奈德的藥理作用:1.誘導脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2,減少由該酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯類、前列腺素類等脂類炎症介質的產生和釋放。2.誘導血管緊張素Ⅰ轉化酶、中性肽...
萬法拉新
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
文拉法新
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
萬拉法辛
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...
凡拉克辛
...文拉法辛爲苯乙胺衍生物,對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的重攝取具有抑制作用,對多巴胺的再攝取也有微弱的抑制作用。對毒蕈鹼、組胺能或α1-腎上腺素能受體幾乎沒有親和力。文拉法辛的藥代動力學:口服後快速被吸收。...