化妝品行政許可受理審查要點
...(十一)文字版與電子版的填寫內容應當一致。(十二)生產和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產規範的證明文件、不同國家的生產企業同屬一個集團公司的證明、委託加工協議等證明文件可同時列明多個產品。這些產品...
法規文件國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...自評和逐級考覈相結合的形式,重點考覈安全管理及數據質量。衛生部及時通報國家級年度考覈結果。附表1系統用戶申請表:申請人所在單位:申請人姓名:所在部門:聯繫電話:E-Mail:手機:單位性質:£衛生行政部門£疾...
管理規範;法規文件口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術管理規範(試行)
...部腫瘤顱頜聯合根治技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術管理規範(試行)》,2009年11月13日(衛辦醫政發〔2009〕191號)印發。2017年2月14日國家衛生計生...
公文;醫療技術管理規範計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...、挪用、貪污藥具專項經費的;(二)收受計劃生育藥具生產企業或者計劃生育藥具供應商回扣、賄賂的;(三)將國家免費提供的計劃生育藥具流入市場銷售的;(四)由於管理不善,造成計劃生育藥具變質、損毀、過期、積...
法規文件國家基本公共衛生服務規範(2011年版)
...5元提高至25元。爲進一步規範國家基本公共衛生服務項目管理,衛生部在《國家基本公共衛生服務規範(2009年版)》基礎上,組織專家對服務規範內容進行了修訂和完善,形成了《國家基本公共衛生服務規範(2011年版)》(以...
部門規章顏面部同種異體器官移植技術管理規範(試行)
...部同種異體器官移植技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《顏面部同種異體器官移植技術管理規範(試行)》,2009年11月13日(衛辦醫政發〔2009〕194號)印發。2017年2月14日國家衛生計生委辦...
公文;醫療技術管理規範醫療質量安全事件報告暫行規定
...:yīliáozhìliàngānquánshìjiànbàogàozànxíngguīdìng《醫療質量安全事件報告暫行規定》由衛生部於2011年1月14日(衛醫管發〔2011〕4號)印發,自2011年4月1日起施行。《重大醫療過失行爲和醫療事故報告制度的規定》(衛醫發〔2002...
法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...經營許可證》。第二十一條醫療器械註冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械,不需辦理經營許可或者備案;在其他場所貯存並現貨銷售醫療器械的,應當按照規定辦理經營許可或者備案。第二十二條《...
部門規章;醫療器械;法規文件醫院處方點評管理規範(試行)
...的藥物或特定疾病的藥物(如國家基本藥物、血液製品、中藥注射劑、腸外營養製劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨牀使用及超說明書用藥、腫瘤患者和圍手術期用藥等)使用情況進行的處方點評。第十二條處方點評工作...
法規文件;管理規範中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)
...》、《藥品經營許可證》和營業執照;(二)具有獨立的中藥飲片營業區,飲片區面積不得少於50平方米;(三)中藥飲片質量符合國家規定要求,品種齊全,數量不少於400種。第五條設置中醫坐堂醫診所,必須按照醫療機構設...
管理辦法;法規文件