藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...》,並經國家藥品監督管理局授權的藥包材檢測機構檢驗合格後,方可在中華人民共和國境內銷售、使用。《進口藥包材註冊證書》有效期爲三年,期滿前六個月按規定申請換髮。第十四條國家藥品監督管理局註冊核發的Ⅰ類《...
法規文件生豬屠宰管理條例
...)有依法取得健康證明的屠宰技術人員;(四)有經考覈合格的肉品品質檢驗人員;(五)有符合國家規定要求的檢驗設備、消毒設施以及符合環境保護要求的污染防治設施;(六)有病害生豬及生豬產品無害化處理設施;(七...
法規文件GB 28932—2012 中小學校傳染病預防控制工作管理規範
...eteachers非醫學院校畢業的教師,因工作需要,經培訓考覈合格後而從事專職或兼職學校衛生保健工作的人員。3.3學校傳染病疫情報告人schoolepidemicinformationreporters負責傳染病疫情報告的學校專職或者兼職衛生專業技術人員、保健...
中華人民共和國國家標準一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...療器械(以下簡稱無菌器械)是指無菌、無熱原、經檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的醫療器械。無菌器械按《一次性使用無菌醫療器械目錄》(以下簡稱《目錄》)實施重點監督管理。《目錄》(見附件)由國家藥品監督...
法規文件疫苗流通和預防接種管理條例
...,應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物製品每批檢驗合格或者審覈批准證明覆印件,並加蓋企業印章;銷售進口疫苗的,還應當提供進口藥品通關單複印件,並加蓋企業印章。疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫...
法規文件傳染性非典型肺炎病毒研究實驗室暫行管理辦法
...室(P3)的要求。在使用前要自查,並通過專家考覈認證合格後方可使用。1.1實驗範圍1.1.1用細胞培養方法分離、培養病毒;1.1.2供實驗室研究用的病毒收集和濃縮;1.1.3除感染動物外的其它傳染性非典型肺炎病毒試驗。1.2實驗室...
法規文件人工智能輔助治療技術管理規範(2017年版)
...創監測項目和有創呼吸機治療。4.有經過專業培訓並考覈合格的、具備5年以上重症監護工作經驗的專職醫師和護士。(六)其他輔助科室和設備。滿足各臨牀專業疾病診斷及處理的工作需要。(七)開展人工智能輔助治療技術的...
公文;醫療技術管理規範人感染H7N9禽流感疫情防控方案(第一版)
...據個案流行病學調查情況組織開展病例主動搜索。(二)標本採集、保存、運送與實驗室檢測。:醫療機構應當及時採集病例的相關臨牀樣本。採集的臨牀標本包括病人的上呼吸道標本(包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱...
法規文件;防控方案;傳染病鼠疫地區獵捕和處理旱獺衛生管理辦法
...旱獺及其產品衛生處理第九條旱獺皮必須經加工達到衛生合格要求後方出售。即剝取的獺皮必須去除頭、爪和尾骨,經日光曝曬或塗鹽、陰乾一個月以上,達到皮毛、皮板乾燥。第十條嚴禁任何單位和個人出售旱獺肉、爪、尾、...
法規文件靜脈用藥調配中心建設與管理指南(試行)
...作經驗,接受過處方審覈相關崗位的專業知識培訓並考覈合格。第十七條負責擺藥貼籤覈對、加藥混合調配的人員,原則上應當具有藥士及以上專業技術職務任職資格;負責成品輸液覈查的人員,應當具有藥師及以上專業技術職...
法規文件;醫療機構管理;靜脈用藥調配中心