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無證行醫查處工作規範
...心：爲深入貫徹落實《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理條例》等法律法規要求，進一步規範無證行醫查處工作，國家衛生計生委、國家中醫藥管理局組織制定了《無證行醫查處工作規範》（可從國家衛生計生委網...
公文 -
吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法
...服務法律、法規、規章行爲的行政處罰，適用本辦法。第三條食品藥品監督管理部門可以將其法定權限內的部分行政處罰權，委託食品藥品監督稽查機構行使。第四條食品藥品監督管理部門委託實施行政處罰的稽查機構必須符合...
法規文件 -
信訪條例
...或者投訴請求的公民、法人或者其他組織，稱信訪人。第三條各級人民政府、縣級以上人民政府工作部門應當做好信訪工作，認真處理來信、接待來訪，傾聽人民羣衆的意見、建議和要求，接受人民羣衆的監督，努力爲人民羣衆...
法規文件 -
母乳代用品銷售管理辦法
...營的人員（下稱生產者、銷售者），均應遵守本辦法。第三條本辦法所稱母乳代用品，係指以嬰兒爲對象的嬰兒配方食品，以及在市場上以嬰兒爲對象銷售的或以其他形式提供的經改制或不經改制適宜於部分或全部代替母乳的其...
法規文件 -
尿崩症臨牀路徑（2019年版）
...2019〕933號）印發，供各級衛生健康行政部門和各級各類醫療機構參考使用。發佈通知：國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑（2019年版）的通知國衛辦醫函〔2019〕933號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生...
臨牀路徑；2019年版臨牀路徑；內分泌病與代謝病臨牀路徑 -
醫療器械生產監督管理辦法
...事醫療器械生產活動及其監督管理，應當遵守本辦法。第三條國家食品藥品監督管理總局負責全國醫療器械生產監督管理工作。縣級以上食品藥品監督管理部門負責本行政區域的醫療器械生產監督管理工作。上級食品藥品監督管...
部門規章；醫療器械 -
WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...，不得造成衛生信息的損毀、丟失；應當按照法律法規的規定，遵循醫學倫理原則，保證信息安全，保護個人隱私。6.3數據使用者：各類衛生信息資源用戶爲數據使用者，應依法依規使用衛生信息資源，加強信息資源使用的全過...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；衛生信息資源 -
衛生部健康相關產品審批工作程序
...水線藥劑和流水線器械等其它與人體健康相關的產品。第三條健康相關產品審批工作包括檢驗、受理、評審和批准。第四條凡國家有關法規規定需經省級衛生行政部門初審的健康相關產品，必須按要求經產品生產企業所在地省級...
法規文件 -
災害事故醫療救援工作管理辦法
...的省、市級醫院或專科醫院分流，原則如下：（一）當地醫療機構有能力收治全部傷員的，由急救中心（站）或後送指揮部指定有關單位後送到就近的醫院；（二）傷員現場經治的醫療文書要一式二份，及時向現場指揮部報告匯...
法規文件 -
蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）
...督管理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時，供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》（或者《醫藥產品註冊證》）複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗...
法規文件