皮質醇增多綜合徵
...húnzēngduōzōnghézhēng英文:Cushingsyndrome西醫:概述:庫欣綜合徵(Cushingsyndrome)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵。1912年,由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵,主...
心血管內科;高血壓與高血壓病;疾病多器官功能不全綜合徵
...onsyndrome;MODS疾病分類:急診科疾病概述:多器官功能不全綜合徵定義是:有兩個或兩個以上器官同時或相繼發生功能障礙。評估標準:1.肺臟低氧血癥,需機械通氣支持至少3-5d。2.肝臟血清膽紅素≥34.2-51.3μmol(≥2-3mg/dl)或肝...
疾病;急診科早期復極綜合徵
...碼:ICD:I52.8﹡疾病分類:心血管內科疾病概述:早期復極綜合徵(earlyrepolarizationsyndrome,ERS)是一種較常見的正常心電圖變異。多數無任何症狀。部分患者有自主神經功能紊亂,迷走神經佔優勢的表現,常感頭暈、心悸、易疲勞、心...
疾病;心血管內科短小陰莖矯正術
...因素有:①低促性腺激素的性腺功能減退:有時伴有某些綜合徵,如Kallmann(家族性促性腺功能減退性性腺功能低下)綜合徵、Prade-Willi(性幼稚-肌張力低)綜合徵等。這類性腺功能低下患者,可試用一療程人絨毛膜促性腺激素...
手術Touraine多角化症
...缺陷。Ebling等認爲目前診斷爲本病者,有些是已被確認的綜合徵如Papillon-Lefevёre綜合徵,也有屬於發生掌蹠角皮症、甲營養障礙合併先天性毛髮稀少的外胚葉發育異常,並不能都構成獨立疾病,故“多角化症”這名稱放棄不用。...
疾病;皮膚性病科遺傳性慢性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病男性青春期發育延遲
...疾病有各自的特殊臨牀表現,一般診斷無困難,如Kallmann綜合徵,促性腺激素缺乏性性腺功能減退症、Fr?hlich綜合徵及Laurence-MoonBiedl綜合徵等。如無法確定病因可行有關的基因突變鑑定。男、女性青春期發育延遲的病因分類見表1...
疾病;內分泌科全國衛生統計工作管理辦法
...員。第十一條各省(區、市)衛生廳(局)設統計機構或綜合統計工作所在處(室)配備專職統計人員,各處(室)配備兼職統計人員。省(區、市)轄市(區)、計劃單列市衛生局配備專職統計人員;地(市、州、盟)、縣衛...
法規文件MMS
...由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視,所以患者預後較差。近期文獻統計,急性動脈阻塞後MMS發生...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞