奎的平
...α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝,也通過氧化進行代謝。主要以失活代謝物被排出,約有75%...
紫苜蓿酚
...藥物抗凝劑劑型:片劑:50mg。雙香豆素的藥理作用:爲口服抗凝血藥。雙香豆素屬於口服香豆素類。其抗凝機制與華法林相同。雙香豆素的藥代動力學:口服吸收緩慢而不完全,血漿蛋白結合率爲99%。其血漿半衰期與劑量有關...
社區獲得性肺炎
...,每日3次)或複方甘草(10ml,每日3次),咳痰明顯者可口服溴己新(8~16mg,每日3次)或氨溴索(30mg,每日3次);體溫高者可適當補液(5%葡萄糖氯化鈉+維生素C+氯化鉀)。抗菌治療:CAP診斷後應及時用藥,以免延誤治療;...
疾病;感染性疾病;呼吸科柔託扒
...5mg之間,待宮縮停止後,至少持續輸注12小時。2.口服:本品10mg(1片)。頭24小時內通常口服劑量爲每2小時10mg,此後每4~6小時10~20mg,每日總劑量不超過120mg。爲了抗早產的需要,...
毛花洋地黃苷丙
...體。作用較洋地黃、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。因口服製劑吸收較少,不如地高辛,注射劑開始起效的時間又不及去乙酰毛花苷C快速,故漸被地高辛和去乙酰毛花苷C所取代。毛花苷丙的藥代動力學:毛花苷丙在胃腸道不如...
循環系統藥物;抗心功能不全藥物;強心苷類藥;西藥中毒;心血管系統用藥;洋地黃類N-(3,4-二氯苯基)丙酰胺
...物。大鼠經口LD50爲(1384±99)mg/kg,屬低毒性除草劑。有口服大劑量敵稗中毒致死的報道。本品在動物體內水解產生3,4-二氯苯胺和丙酸,3,4-二氯苯胺可引起高鐵血紅蛋白血癥,同時大量紅細胞被破壞。敵稗中毒:敵稗屬低毒性...
農藥;急性中毒;除草劑;酰胺類除草劑利妥特靈
...5mg之間,待宮縮停止後,至少持續輸注12小時。2.口服:本品10mg(1片)。頭24小時內通常口服劑量爲每2小時10mg,此後每4~6小時10~20mg,每日總劑量不超過120mg。爲了抗早產的需要,...
非諾洛芬
...匹林(每天6g)的療效無明顯差別,但副作用更少;每天口服非諾洛芬2.4g的療效與口服萘普生500mg相等,但不良反應較多。非諾洛芬的藥代動力學:口服可快速被吸收,生物利用度爲85%,食物可減慢吸收並減少吸收量。血藥濃度...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物水合三氯乙醛
...醉的輔助用藥,現已極少應用。水合氯醛的藥代動力學:口服後迅速吸收,在紅細胞、肝臟、腎臟及其他組織中迅速還原成活性代謝產物三氯乙醇,小部分氧化成無活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸結合物和三氯醛酸隨...
苯基丁酸鈉
...正常水平。苯丁酸鈉的藥代動力學:苯丁酸鈉片劑及粉劑口服後達峯時間分別爲1.35h及1h,靜脈注射達峯時間爲30~60min。女性的苯丁酸及乙酸苯酯的血藥濃度峯值及曲線下面積(AUC)高於男性(高30%~50%),苯乙酰谷氨醯胺藥動...