阿卡波糖片
...的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿...
藥品說明書阿卡波糖片
...的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...爲17%~22%,表觀分佈容積(Vd)爲0.18~0.3L/kg,分佈半衰期(t1/2a)爲11~20分鐘,在骨、心臟等組織和體液中分佈良好,在腦膜有炎症時在腦脊液中也可達到相當濃度。正常腎功能者哌拉西林血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.2小時,中度以上...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排出48%,48小時內能排出80%,由糞便約排出4%。大部分被肝...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排出48%,48小時內能排出80%,由糞便約排出4%。大部分被肝...
藥品說明書氧氟沙星膠囊
...態血藥濃度(Css)約給藥後第3天達到。血消除半衰期(t1/2b)約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本品主要以原形...
藥品說明書萘普生注射液
...射LD50爲435mg/Kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙後、原發性痛經、頭痛及類風溼關...
藥品說明書;解熱鎮痛類葡萄糖酸依諾沙星注射液
...,血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2b)約爲3~6小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄,48小時內給藥量的52%~...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...動力學均符合二室開放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)爲(1.03±0.11)小時,克拉維酸的血消除半衰期(t1/2b)爲(0.838±0.04)小時。二個藥均有較低的血清蛋白結合率,約70%遊離狀態的本品存在於血清中,阿莫西林和克...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡注射液
...本品的血濃度變化符合三次冪指數消除曲線,起始相快(T1/2爲2分鐘),終末相慢(T1/2約爲3小時),峯值爲5分鐘,清醒時血藥濃度比麻醉時低,生物利用度接近100%,在體內幾乎完全被代謝,經膽汁排泄,隨糞便排出。【適應症...
藥品說明書