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醫療機構藥事管理規定
拼音：yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發，自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》（衛醫發〔2002〕24...
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處方管理辦法
...障醫療安全，根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規，制定本辦法。第二條本辦法所稱處方，是指由註冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師...
法規文件 -
蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）
...督管理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時，供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》（或者《醫藥產品註冊證》）複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗...
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抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...。抗菌藥物臨牀應用管理辦法第一章總則：第一條爲加強醫療機構抗菌藥物臨牀應用管理，規範抗菌藥物臨牀應用行爲，提高抗菌藥物臨牀應用水平，促進臨牀合理應用抗菌藥物，控制細菌耐藥，保障醫療質量和醫療安全，根據...
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WS 539—2017 遠程醫療服務基本數據集
...邀方科室代碼HDSD00.19.023受邀方科室名稱HDSD00.19.024受邀方醫療機構代碼HDSD00.19.021受邀方醫療機構名稱HDSD00.19.022受邀方專家編號HDSD00.19.025受邀方專家出生日期HDSD00.19.138受邀方專家電子郵件地址HDSD00.19.145受邀方專家聯繫電話HDSD00.1...
詞條；醫療機構管理；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準 -
衛生部關於深化衛生政務公開加強衛生政務服務的意見
...生行政部門要建立醫療服務信息公開發布制度，將轄區內醫療機構的服務安全、質量、費用等信息，特別是單病種費用和醫療機構費用控制情況，通過有效的方式向社會公開，增強羣衆對醫療服務的知情權和選擇權，推動醫療機...
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體外診斷試劑註冊管理辦法
...管理部門提交備案資料。境內第二類體外診斷試劑由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門審查，批准後發給醫療器械註冊證。境內第三類體外診斷試劑由國家食品藥品監督管理總局審查，批准後發給醫療器械註冊證。進口...
部門規章；醫療器械 -
互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務，藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向個人消費者提供的互聯...
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人間傳染的病原微生物菌（毒）種保藏機構管理辦法
...級菌（毒）種保藏中心根據工作需要設立，原則上各省、自治區、直轄市只設立一個。第八條國家級菌（毒）種保藏中心的職責爲：（一）負責菌（毒）種或樣本的收集、選擇、鑑定、複覈、保藏、供應和依法進行對外交流；（...
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WS 444.1—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第1部分：活動場所
...tyareasICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準WS444.1—2014《醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求第1部分：活動場所》（Safetyrequirementsforpatientsactivityareasandsittingandlyingfacilitiesinmedicalinstitutions-Partl:Activityareas）由中華人民共和...
中華人民共和國衛生行業標準