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哈西奈德軟膏
...抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多，並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與...
藥品說明書 -
地西泮片
...閾閥(gating)功能。GABA受體激活導致氯通道開發，使氯離子通過神經細胞膜流動，引起突觸後神經元的超極化，抑制神經元的放電，這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性，減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮類增加氯通道開發的...
藥品說明書 -
哈西奈德溶液
...抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多，並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與...
藥品說明書 -
哈西奈德溶液
...抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多，並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與...
藥品說明書 -
注射用依他尼酸鈉
...利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na＋、C1－濃度升高，而髓質間液Na＋、C1－濃度降低，使滲透壓梯度差降低，腎小管濃縮功能下降，從而導致水...
藥品說明書 -
地西泮片
...閾閥(gating)功能。GABA受體激活導致氯通道開發，使氯離子通過神經細胞膜流動，引起突觸後神經元的超極化，抑制神經元的放電，這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性，減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮卓類增加氯通道開發的...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
蛹油α-亞麻酸乙酯膠丸
...內容物爲微黃色或黃色澄明油狀液體。【藥理毒理】1、通過阻止脂肪酸、甘油三酯的合成及加速β-氧化降低甘油三酯；2、α-亞麻酸是γ-亞麻酸的異構體，後者是將甘油三酯、膽固醇通過血液向肝臟轉移而降低血脂，而α-亞麻酸...
藥品說明書 -
鹽酸維拉帕米注射液
...藥理毒理】藥理作用1．鹽酸維拉帕米爲鈣離子拮抗劑。通過調節心肌傳導細胞、心肌收縮細胞以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內流，發揮其藥理學作用，但不改變血清鈣濃度。2．鹽酸維拉帕米擴張心臟正常部位和缺...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸維拉帕米注射液
...藥理毒理】藥理作用1．鹽酸維拉帕米爲鈣離子拮抗劑。通過調節心肌傳導細胞、心肌收縮細胞以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內流，發揮其藥理學作用，但不改變血清鈣濃度。2．鹽酸維拉帕米擴張心臟正常部位和缺...
藥品說明書 -
氨茶鹼片
...平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜，過去認爲通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶鹼是嘌呤受體阻...
藥品說明書；呼吸系統類