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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2β(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射後約經45-90秒即起效,持續10-20分鐘。治療血藥濃度爲1.5-5μg/ml,中毒血藥濃度５μg/ml以上,持續...
藥品說明書 -
雙嘧達莫片
...濃度時間約75分鐘，血漿半衰期爲2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。【適應症】用於預防血栓栓塞性疾病。【用法用量】口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。【不良反...
藥品說明書 -
鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%，吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射後約經45～90秒即起效，持續10～20分鐘。治療血藥濃度爲1.5～5mg/ml，中毒血藥濃度５mg/ml以上...
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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%，吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射後約經45～90秒即起效，持續10～20分鐘。治療血藥濃度爲1.5～5mg/ml，中毒血藥濃度５mg/ml以上...
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磷酸可待因注射液
...本品易於透過血-腦脊液屏障，又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5～4小時。主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合，約15%經脫甲基變爲嗎啡，作用持續時間，鎮痛爲4小時，鎮咳爲4～6小時。經腎排泄，主要爲葡糖醛...
藥品說明書 -
氯黴素膠囊
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書；抗感染藥 -
氯黴素膠囊
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書 -
阿司匹林腸溶片
...上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2長短取決於劑量...
藥品說明書 -
甲硝唑注射液
...致癌作用。【藥代動力學】靜脈給藥後迅速達峯值。蛋白結合率5%，吸收後廣泛分佈於各組織和體液中，且能通過血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道，藥...
藥品說明書 -
氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書；抗感染藥