枸櫞酸西地那非片
...N-去甲基代謝產物(N-desmethyl)對PDE5選擇性強度約爲50%,蛋白結合率爲96%。在總西地那非最大血漿濃度時,遊離西地那非Cmax是22ng/ml。口服或靜脈給藥後,西地那非主要以代謝產物的形式從糞便中排泄(約爲口服劑量的80%),一...
藥品說明書琥珀酸亞鐵片
...礦物質類非處方藥藥品。【藥理作用】鐵是紅細胞中血紅蛋白組成元素。缺鐵時,紅細胞合成血紅蛋白量減少,致使紅細胞體積變小攜氧能力下降,形成缺鐵性貧血。【適應症】用於明確原因的慢性失血,營養不良,妊娠、兒童...
藥品說明書硫酸亞鐵糖漿
...詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】鐵是紅細胞中血紅蛋白的組成元素。缺鐵時,紅細胞合成血紅蛋白量減少,致使紅細胞體積變小,攜氧能力下降,形成缺鐵性貧血,口服本品可補充鐵元素,糾正缺鐵性貧血。【貯藏】【包...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...的門冬酰胺水解爲門冬氨酸和氨,而門冬酰胺是細胞合成蛋白質及增殖生長所必需的氨基酸。正常細胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能,因而當用本品使門冬酰胺急劇缺失時,腫瘤細胞因既不能...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解...
藥品說明書卡維地洛片
...性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化合物,與血漿蛋白結合率大於98%。其穩態分佈容積大約爲1.5L,血漿清除率爲500~700ml/min。卡維地洛代謝完全,其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。8名健康...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...脈注射後4-6分鐘起效,維持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%-50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~20mg/L,1~2小時後降至4~10mg/L,12小時後尚有1~3mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,易滲入...
藥品說明書;抗感染藥胰島素注射液
...本品爲降血糖藥。胰島素的主要藥效爲降血糖,同時影響蛋白質和脂肪代謝,包括以下多方面的作用:1.抑制肝糖原分解及糖原異生作用,減少肝輸出葡萄糖;2.促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成;3.促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄...
藥品說明書;激素類及內分泌類泮庫溴銨注射液
...射後4~6分鐘起效,維持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%~50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的4...
藥品說明書