特發性面神經麻痹
...留於病側頰之間;多爲單側性;雙側多見於Guillain-Barré綜合徵。3、鼓索以上的面神經病變出現同側舌前2/3味覺喪失;發出鐙骨肌支以上受損時出現同側舌前2/3味覺喪失和聽覺過敏;膝狀神經節病變除有周圍性面癱、舌前2/3味覺...
疾病;神經內科有先兆的偏頭痛
...對夜間發作特別有效。2、痛性眼肌麻痹:又稱Tolosa-Hunt綜合徵,是海綿竇特發性炎症伴頭痛和眼肌麻痹。可發生於任何年齡,壯年多見。頭痛發作常表現眼球后及眶周的頑固性脹痛、刺痛和撕裂樣疼痛,常伴噁心和嘔吐,數日...
疾病;神經內科熱府
...進步6例,無變化2例,總有效率爲96.9%。治療經前期緊張綜合徵:取風池、啞門。患者取俯伏坐位,腧穴局部消毒後,風池向鼻尖方向斜刺1~1.5寸,施捻轉瀉法,強刺激,得氣後連續捻轉2min使針感儘量上行至頭部,然後留針20min...
中醫學;鍼灸學;經穴別名;腧穴學神經梅毒
...是指蒼白密螺旋體感染侵犯腦、腦膜或脊髓後所致的一組綜合徵。神經梅毒可分爲先天性神經梅毒和後天性神經梅毒。先天性神經梅毒主要系母嬰經胎盤傳播所致,後天性神經梅毒主要經性行爲感染所致。依據病理和臨牀表現不...
疾病;精神科;器質性精神障礙;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙;精神障礙腓骨肌萎縮症
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Foix氏綜合徵
拼音:Foixshìzōnghézhēng概述:又稱,海綿竇綜合徵;垂體蝶骨綜合徵;海綿竇血栓形成綜合徵。病因病理病機:由海綿竇外側壁腫瘤、垂體瘤、蝶骨腫瘤及海綿竇血栓性靜脈炎、海綿竇內動脈瘤等致Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ(1、2支)顱...
疾病伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見於20~40歲,10~20歲即出現脫髮,在腦症狀前後出現腰痛。疾病名稱:常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病英文...
疾病;神經內科;血管性癡呆