鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...含化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全,吸收後迅速分佈於心、腦、腎及血液豐運的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表現分佈容積0.12~55L/kg。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...小時,產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。消除半衰期爲12.7(6~23)小時,腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲...
藥品說明書諾氟沙星葡萄糖注射液
...濃度約爲1.0mg/ml,9小時後血藥濃度約爲0.05mg/ml。本品迅速分佈,分佈半衰期(t1/2a)約爲0.245±0.93小時,廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經...
藥品說明書穀氨酸諾氟沙星注射液
...濃度約爲1.0mg/ml,9小時後血藥濃度約爲0.05mg/ml。本品迅速分佈,分佈半衰期(t1/2a)約爲(0.245±0.93)小時,廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞...
藥品說明書來氟米特片
...後24小時,血漿A771726濃度分別爲4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分佈於肝、腎和皮膚組織,而腦組織分佈較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結合率大於99%,穩態分佈容積爲0.13L/kg。A771726在體內進一步代謝,並從腎臟與膽汁排泄,其...
藥品說明書細辛腦膠囊
...聚集的作用。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,在體內分佈較廣,主要隨小便排泄,少量經肝臟代謝。半衰期(T1/2)約3~4小時。【適應症】用於癲癇大發作,對小發作亦有效。【用法用量】口服。成人一次60~90mg,一日180~...
藥品說明書鹽酸氨溴索膠囊
...力學】口服吸收迅速,0.5~3小時血藥濃度達峯值。較多分佈於肺、肝、腎,血漿蛋白結合率爲90%。主要通過肝臟代謝。血清半衰期(T1/2)爲4~5小時。從尿中排泄。【適應症】用於稀化黏痰。【用法用量】口服:一次30~60mg,...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...排血量下降。【藥代動力學】本品注射後迅速吸收,很快分佈於心、腦、腎及血液豐運的組織,然後分佈至脂肪及肌肉組織。表觀分佈容積約1L/kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結...
藥品說明書去乙酰毛花苷注射液
...地黃、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。靜脈注射可迅速分佈到各組織,10-30分鐘起效,1-3小時作用達高峯,作用持續時間2-5小時。蛋白結合率低,爲25%。半衰期爲33-36小時。3-6日作用完全消失在體內轉化爲地高辛,經腎臟...
藥品說明書;心血管系統用藥