吉林省藥品監督管理條例
...錄、藥品生產批次記錄、生產崗位原始記錄、藥品檢驗和銷售記錄,並保存至該批藥品有效期滿後一年,有效期不滿二年的應當保存三年。第十四條藥品生產企業不得向無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機...
管理條例;法規文件食品經營許可管理辦法
...,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內,從事食品銷售和餐飲服務活動,應當依法取得食品經營許可。食品經營許可的申請、受理、審查、決定及其監督檢查,適用本辦法。第三條食品經營許可應當遵循依法、公開、公平...
法規文件;部門規章醫療機構藥品質量監督管理辦法
...藥品監督管理部門作出處理前,醫療機構不得將上述藥品銷售、銷燬、退回企業。第十六條(臨牀試驗藥品)醫療機構必須嚴格按照規定範圍使用臨牀試驗用藥品,不得銷售。第十七條(涉藥醫療廣告)醫療機構不得利用醫療廣...
法規文件;管理辦法醫療器械註冊管理辦法
...管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售、使用的醫療器械,應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條醫療器械註冊是食品藥品監督管理部門根據醫療器械註冊申請人的申請,依照法定程序,對...
部門規章;醫療器械醫療機構門診質量管理暫行規定
...liàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《醫療機構門診質量管理暫行規定》由國家衛生健康委辦公廳於2022年6月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構門診質量管理暫行規定的通知》(國衛辦醫發〔2022〕8號)印發,自2022年6...
詞條;法規文件;醫療機構管理加強藥用輔料監督管理的有關規定
...òngfǔliàojiāndūguǎnlǐdeyǒuguānguīdìng《加強藥用輔料監督管理的有關規定》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月1日國食藥監辦[2012]212號印發,自2013年2月1日起實施。加強藥用輔料監督管理的有關規定藥用輔料是藥品的重要組成...
法規文件安寧療護中心管理規範(試行)
...ōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《安寧療護中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年1月25日《國家衛生計生委關於印發安寧療護中心基本標準和管理規範(試行)的通知》(國衛醫發〔2017〕7號)印發。發佈通...
詞條;安寧療護中心;法規文件;醫療機構管理;管理規範醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...gguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《醫療機構日間醫療質量管理暫行規定》由國家衛生健康委辦公廳於2022年11月20日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構日間醫療質量管理暫行規定的通知》(國衛辦醫政發〔2022〕16號)印發...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療藥品流通監督管理辦法
...第五條藥品生產、經營企業對其藥品購銷行爲負責,對其銷售人員或設立的辦事機構以本企業名義從事的藥品購銷行爲承擔法律責任。第六條藥品生產、經營企業應當對其購銷人員進行藥品相關的法律、法規和專業知識培訓,建...
法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...ngjīgòuyīxuézhuāngbèiguǎnlǐbànfǎ《醫療衛生機構醫學裝備管理辦法》由衛生部於2011年3月24日印發,自2011年3月24日起施行。1996年衛生部《醫療衛生機構儀器設備管理辦法》(衛計發〔1996〕第180號)同時廢止。醫療衛生機構醫學...
法規文件;管理辦法