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硫鳥嘌呤片
...阻止一磷酸鳥苷（GMP）磷酸化爲二磷酸鳥苷（GPD）。本品經代謝爲脫氧核糖三磷酸後，能摻入DNA，因而進一步抑制核酸的生物合成，巰嘌呤無此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥，而與阿糖胞苷等藥物合用，可提高療效。【藥代...
藥品說明書 -
氟尿嘧啶片
...異性藥，主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝，大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外，約15％在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障，靜注後於半小時內到達腦脊液中，...
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氟尿嘧啶片
...異性藥，主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝，大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外，約15％在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障，靜注後於半小時內到達腦脊液中，...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
高三尖杉酯注射液
...品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。【藥代動力學】經肌內注射或口服吸收慢而不完全，主要用於靜脈注射。靜脈注射後骨髓內的濃度最高，腎、肝、肺、脾、心及胃、腸次之，肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時後，本...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
哈西奈德軟膏
...、表皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收，炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同，即不同程度的與血漿蛋白結合，...
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哈西奈德乳膏
...、表皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收，炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同，即不同程度的與血漿蛋白結合，...
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複方利福平膠囊
...酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2～5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性，而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄，可進入腸肝循...
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高三尖杉酯鹼注射液
...品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。【藥代動力學】經肌內注射或口服吸收慢而不完全，主要用於靜脈注射。靜脈注射後骨髓內的濃度最高，腎、肝、肺、脾、心及胃、腸次之，肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時後，本...
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哈西奈德溶液
...、表皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收，炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同，即不同程度的與血漿蛋白結合，...
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甲硝唑陰道凝膠
...7.4mg/ml）的2%。其曲線下面積（AUC）約爲單次口服時的4%。經劑量校正後，陰道內給藥的吸收程度約爲口服的一半。單劑量及多劑量給予4位細菌性陰道病患者甲硝唑凝膠5g，其平均血藥峯濃度（Cmax）爲第一日214ng/ml，第五日294ng/ml...
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