Kugelberg-Welander病
...一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及髖部肌無力較顯著,以致病孩行走呈鴨步,登梯困難,逐漸累及肩胛帶及上肢肌羣。腦神經支配的肌羣通常未受累...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及髖部肌無力較顯著,以致病孩行走呈鴨步,登梯困難,逐漸累及肩胛帶及上肢肌羣。腦神經支配的肌羣通常未受累...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及髖部肌無力較顯著,以致病孩行走呈鴨步,登梯困難,逐漸累及肩胛帶及上肢肌羣。腦神經支配的肌羣通常未受累...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病運動障礙疾病
...的嚴重舞蹈症或偏側投擲症提示可能爲血管性病因,緩慢隱襲起病可能爲神經變性疾病。(3)病程:對診斷也有幫助,如小舞蹈病通常在起病6個月內緩解,與兒童期起病的其他舞蹈病不同。(4)藥物如酚噻嗪類及丁酰苯類可引起運...
疾病;神經內科慢性胰腺炎
...疸。間歇期可無症狀,或僅有消化不良表現。少數患者以隱襲慢性炎症方式進行,臨牀上可不發生腹痛。胰腺外分泌不足的表現:患者可出現食慾減退、腹脹、不耐油膩食物等,大便次數頻繁、量多,色淡,有惡臭,此係蛋白酶...
疾病;消化系統疾病;消化科;胰腺炎脊髓小腦性共濟失調
...國和葡萄牙。症狀體徵:1、SCA共同症狀體徵是,30-40歲隱襲起病,緩慢進展,也有兒童期及70歲起病者;下肢共濟失調爲首發症狀,表現走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清,以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠...
疾病;神經內科紋狀體黑質變性
...徵:一般於老年前期(25~68歲,平均52歲)發病,散發性,隱襲發病,緩慢逐漸進展,以帕金森綜合徵爲首發症狀,在此背景上同時累及中樞神經系統其他部位。患者逐漸出現運動減少、運動不能(akinesia)、強直、肢體和軀幹屈曲、...
疾病;神經內科慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
...相似,各年齡均可發病,兒童罕見。症狀體徵:1、起病隱襲,多無前驅因素。病初迅速進展與AIDP相似,發展至4周後慢性徵變得明顯,進展期數月至數年,平均3個月,起病6個月內無明顯好轉。自然病程包括階梯式進展、穩定進...
疾病;神經內科化腦
...的炎症。化膿性腦膜炎通常爲爆發性或急性起病,少數爲隱襲性發病。初期常有全身感染症狀,如畏冷、發熱、全身不適等,並有咳嗽、流涕、咽痛等上呼吸道症狀。頭痛比較突出,伴嘔吐、頸項強直、全身肌肉痠痛等。精神症...
帕-羅二氏綜合徵
...好發於20歲前的青少年,偶見1歲內發病,女性多見。起病隱襲,緩慢進展,萎縮過程可以在面部任何部位開始,多爲一側面頰、額等處,以眶上部、顴部較爲多見。起始點常呈條狀,略與中線平行;皮膚乾燥、皺縮,毛髮脫落,...
疾病