鹽酸阿米洛利片
.../L,如庫存10日以上含鉀高達65mmol/L)、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環孢素A等。(8)與葡萄糖胰島素液、鹼劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發生高鉀血癥的機會減少。(9)本藥使地高辛半衰期延長。(10...
藥品說明書丙氧氨酚複方片
...顯示,對小鼠的行爲和自發活動無明顯影響,對神經、心血管、呼吸系統基本上是安全的。毒理學研究表明,小鼠和大鼠口服(灌胃)的LD50分別大於1.0和3.0/kg。按照美國、前蘇聯和我國的有關毒物毒性標準,本品屬低毒藥品。其肝...
藥品說明書利血平片
...根據情況減量慎用。【藥物相互作用】與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用;1.與其它降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用,需進行劑量調整;與β阻滯劑合用可使後者作用增強;2.與洋地黃或奎尼丁合用,大劑...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸多塞平注射液
...注意事項】肝、腎功能嚴重不全,前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用,使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應在停用單胺氧化酶抑制劑後14天,才能使用本品。患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。用...
藥品說明書尼羣地平膠囊
...相互作用:①與其他降壓藥如β阻滯劑、血管緊張轉換酶抑制劑合用可加強降壓作用。②與β阻滯劑合用可減輕本品降壓後發生的心動過速。③本品與地高辛同用,地高辛血藥濃度可能增高。(7)給藥說明:①本品降壓後可能出...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...片,除去薄膜衣後,顯白色。【藥理毒理】本品可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...7.6。靜脈注射後1分鐘內55%的藥物進入心、腦、肝、腎等血管豐富的組織,血漿濃度急速下降,隨後約80%逐漸轉移到肌肉組織,注藥30分鐘後達高峯,腦等組織的濃度下降至麻醉水平以下而甦醒。此時脂肪組織藥物逐漸增多,肌...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...片,除去薄膜衣後,顯白色。【藥理毒理】本品可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時...
藥品說明書巴曲酶注射液
...原的含量。靜脈給藥後,能降低全血粘度、血漿粘度,使血管阻力下降,增加血流量。【吸收、分佈、消除】1.吸收:靜脈給藥,呈現一室模型方式。健康成年人靜脈點滴給藥,每次10BU,隔日一次,共三次,測定半衰期:首次...
藥品說明書愈酚待因口服溶液
...體,味甜。【藥理毒理】本品具有止咳祛痰、收縮鼻黏膜血管和抗組胺作用。磷酸可待因是中樞鎮咳藥,長期或大劑量應用有一定成癮性。鹽酸異丙嗪爲抗組胺藥,能減少血管通透性和抗過敏作用。鹽痠麻黃鹼是擬腎上腺素能藥...
藥品說明書