安得新
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
必酮碟
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
甲烯氧四環素
...等組織,膽汁濃度爲最,爲血漿藥物濃度的5~10倍。血漿半衰期爲16h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不代謝,50%以原形藥物由尿液中排出,5%由糞便中排出。單劑量0.5g口服或靜脈注射,2h後血漿藥物濃度約爲2μg/ml。腎功正常...
丙戊酰胺
...無此明顯作用。有研究稱西咪替丁能顯著增加丙戊酰胺的半衰期,減少其清除率。而雷尼替丁對丙戊酰胺的藥動學無影響。前述相互作用雖然可能存在,但尚無有臨牀意義的報道。15.患者及其護理人員應被告知如何認識丙戊酰胺...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物氯地米松
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
美他環素
...等組織,膽汁濃度爲最,爲血漿藥物濃度的5~10倍。血漿半衰期爲16h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不代謝,50%以原形藥物由尿液中排出,5%由糞便中排出。單劑量0.5g口服或靜脈注射,2h後血漿藥物濃度約爲2μg/ml。腎功正常...
抗生素類;藥物;四環素類抗生素滅鼠靈
...率爲99.4%,分佈容量爲0.11~0.2L/kg。母體對華法林的清除半衰期爲20~60h,R-華法林對映異構體的半衰期爲20~89h,S-華法林對映異構體的半衰期爲18~43h。急性病毒性肝炎不會影響華法林的半衰期。主要在肝臟代謝,代謝產物有醇...
農藥;殺鼠劑;抗凝血類殺鼠劑;急性中毒甲烯土黴素
...等組織,膽汁濃度爲最,爲血漿藥物濃度的5~10倍。血漿半衰期爲16h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不代謝,50%以原形藥物由尿液中排出,5%由糞便中排出。單劑量0.5g口服或靜脈注射,2h後血漿藥物濃度約爲2μg/ml。腎功正常...
二丙酸氯地米松
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
華法靈
...率爲99.4%,分佈容量爲0.11~0.2L/kg。母體對華法林的清除半衰期爲20~60h,R-華法林對映異構體的半衰期爲20~89h,S-華法林對映異構體的半衰期爲18~43h。急性病毒性肝炎不會影響華法林的半衰期。主要在肝臟代謝,代謝產物有醇...
農藥;殺鼠劑;抗凝血類殺鼠劑;急性中毒