藥品化義
拼音:《yàopǐnhuàyì》《藥品化義》藥學著作。十三卷。明·賈九如撰,李延昰補論。約刊於1644年。卷首諸論系李延昰所補,計有本草論(簡史)、君臣佐使論、藥有真僞論及藥論。卷一爲藥母及辨藥入法;卷二-十三將148種藥...
一般藥品審批
拼音:yībānyàopǐnshěnpī一般藥品審批是指對收載於三級藥品標準中的藥品所進行的審批。凡具有《藥品生產企業許可證》和《營業執照》的企業單位,須按規定內容報地(市)衛生行政部門及藥檢所。經藥品檢驗所檢驗合格後...
口岸藥品檢驗所
拼音:kǒuànyàopǐnjiǎnyànsuǒ口岸藥品檢驗所是經國務院衛生行政部門授權的,負責進出口藥品質量監督、檢驗的專業性機構。未經口岸藥檢所檢驗合格的藥品,禁止銷售使用。我國法定的口岸藥檢所有:中國藥品生物製品檢定...
藥品註冊商標
拼音:yàopǐnzhùcèshāngbiāo藥品註冊商標是爲了保證藥品質量,保障人民身體健康,維護藥品生產企業和藥品經營企業的正當利益,根據《藥品管理法》和《商標法》的規定,除中藥材、中藥飲片外,藥品必須使用註冊商標;未...
藥品經營質量管理規範
...gzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GoodSupplyPractice《藥品經營質量管理規範》由國家食品藥品監督管理總局於2015年6月25日(國家食品藥品監督管理總局令第13號)發佈,自2015年6月25日起施行。衛生部2013年6月1日施行的《藥品經營質量管...
部門規章藥品差比價規則
...學藥品、生物製品、中成藥和天然藥,應以國家藥品監督管理部門的批准文號和有關規定爲依據。(二)“代表品”,是指同種藥品中作爲其他劑型規格品價格計算基礎的劑型規格品。(三)“含量”,是指藥物製劑最小計量單...
放射性藥品檢定法
...射性藥品的生產、檢驗、使用應遵照中華人民共和國藥品管理法和中華人民共和國國務院《放射性藥品管理辦法》的有關規定辦理。一、有關術語及其含義核素係指有特定質量數、質子數和核能態而且平均壽命長到足以被觀察的...
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...júyīliáoqìxièjīngyíngguǎnlǐguīdìng《甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定》由甘肅省食品藥品監督管理局於2008年12月18日甘食藥監械〔2008〕613號印發,自2008年12月18日起,《甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營...
法規文件;醫療器械國家發展改革委關於公佈廢止藥品價格文件的通知
...通知(計價管[1996]2684號)3國家計委關於頒佈第一批中央管理藥品價格的通知(計價管[1997]1770號)4國家計委關於對13家企業生產的第一批公佈價格的中央管理藥品實行單獨定價的通知(計價管[1997]2592號)5國家計委辦公廳關於用...
第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單
拼音:dìèrpīgǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》由國家衛生健康委藥政司於2020年12月30日《關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》公示。發佈通知:關於第二批鼓勵仿製...
仿製藥;法規文件