2012年國家藥品不良反應監測年度報告
拼音:2012niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2013年3月14日發佈。2012年國家藥品不良反應監測年度報告爲全面反映我國藥品不良反應監測情況,...
藥品不良反應藥品管理法實施條例
...第五十四條和國務院藥品監督管理部門的規定印製。藥品商品名稱應當符合國務院藥品監督管理部門的規定。第四十七條醫療機構配製製劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、製劑的標籤和說明書應當符合《藥品管理法》...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...關證明文件;(二)擬辦企業的基本情況,包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力;擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明;(三)工商行政管理部門出具的擬辦企業名...
法規文件國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈,自2013年12月1日起施行,2002年4月30...
部門規章湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
拼音:húnánshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例》於2009年7月31日由湖南省十一屆人民代表大會常務委員會第九次會議通過,2009年7月31日湖南省第十一屆人民代表大會常務...
管理條例;法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
拼音:zhèjiāngshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2007年浙江省人民政府第103次常務會議審議通過,2007年9月19日浙江省人民政府令第238號公佈,自20...
管理辦法;法規文件食品藥品行政處罰程序規定
...政處罰。受委託的組織應當在委託範圍內,以委託部門的名義作出具體行政行爲。委託部門應當對受委託組織的行政處罰行爲及其相關的行政執法行爲進行指導和監督,並對該行爲的後果承擔法律責任。第九條縣級食品藥品監督...
部門規章腸外營養支持
...2500ml/d。電解質應每天供給,推薦需要量見表1。目前已有商品化磷製劑,推薦劑量爲1支/d。(6)維生素①腸外營養時須補充13種維生素,包括4種脂溶性維生素和9種水溶性維生素。需要量見表2。②常用劑量爲商品化複合製劑1支...
醫療技術名農業生物基因工程安全管理實施辦法
...行農業生物基因工程的實驗研究、中間試驗、環境釋放或商品化生產按本實施辦法的規定施行。外國研製的農業生物遺傳工程體及其產品擬在中國境內進行中間試驗、環境釋放或商品化生產,必須持有該國允許進行同類工作的證...
法規文件醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...療器械註冊證書中的產品名稱一致。第十二條醫療器械有商品名稱的,可以在說明書、標籤和包裝標識中同時標註商品名稱,但是應當與醫療器械註冊證書中標註的商品名稱一致。同時標註產品名稱與商品名稱時,應當分行,不...
部門規章;醫療器械