Meleda 病
拼音:Meledabìng疾病別名轉移性掌蹠角皮症家族性掌蹠角化過度症疾病分類皮膚性病科疾病概述Meleda病又名轉移性掌蹠角皮症、家族性掌蹠角化過度症及進行性遺傳手足角化病。系1826年首次發現於亞得里亞海Meleda島的一種地區性...
疾病;皮膚性病科SADS
...治療的,死亡是可以避免的。SADS的信號:有意外死亡的家族史,40歲以下不明原因突然猝死;運動或受到驚嚇時發生昏厥或者癲癇。持續的或者不正常的胸痛或者呼吸急促。突發心律失常死亡綜合症歷史背景:突然意外的夜間猝...
疾病成人猝死綜合症
...治療的,死亡是可以避免的。SADS的信號:有意外死亡的家族史,40歲以下不明原因突然猝死;運動或受到驚嚇時發生昏厥或者癲癇。持續的或者不正常的胸痛或者呼吸急促。突發心律失常死亡綜合症歷史背景:突然意外的夜間猝...
疾病苯丙酮酸尿
...PKU病兒,早期開始治療,以防止發生智力低下。對於高危家族,可做產前診斷以決定是否作選擇性人工流產。對有本病家族史的夫婦必須採用DNA分析或檢測羊水中蝶呤等方法對其胎兒進行產前診斷。流行病學PKU的發病率有種族和...
疾病;兒科神經膠質瘤
...腫瘤易出現侷限異常,而深部腫瘤則較少侷限改變。在較良性的星形細胞瘤、少枝膠質細胞瘤等主要表現爲侷限性δ波,有的可見棘波或尖波等癲癇波形。大的多形性膠質母細胞瘤可表現爲廣泛的δ波,有時只能定側。(4)放射性...
疾病神經節苷脂沉積病
...行和單涎腦酰胺四己糖苷在神經元中的沉積,產生嬰兒性家族性黑矇性癡呆,稱爲GM1沉積病。此型患者小腦損害較重,視網膜變性,脊髓和周圍神經均有不同程度的髓鞘脫失。氨基己糖酶的缺乏引起上述第2步分解不能和單涎腦...
疾病;神經內科腦內畸胎瘤
...胎瘤由2種或3種胚層分化構成,按腫瘤細胞分化程度分爲良性和惡性,但高分化者亦有發生轉移者;惡性畸胎瘤指所有惡性的畸胎類腫瘤,即全部由未分化性類胎兒發育期的組織構成。有時出現畸胎瘤惡性變指畸胎瘤內有局竈性...
疾病;神經外科C5功能不全綜合症
概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症West氏綜合徵
拼音:Westshìzōnghézhēng概述:又稱嬰兒痙攣症、點頭子癇、全身性肌陣攣發作等,爲癲癇的一個亞型。病因病理病機:特發性者佔40%,症狀性者以圍產期缺氧、結節性硬化、大腦發育不全爲多見,此外爲苯丙酮尿症、楓糖尿症...
疾病C5功能不全綜合徵
...hēng英文:C5insufficiencysyndrome概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症