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氯磺丙脲片
...，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少；3.也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體後作用），因此，總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。此外，本品還具有抗利尿作用，可...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
氨苯蝶啶片
...Na＋-K＋交換，從而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄減少。【藥代動力學】口服後30%～70%迅速吸收，血漿蛋白結合率爲40%～70%。單劑口服後2～4小時起作用，達峯時間爲6小時，作用持續時間7～9小時。T1／2爲1.5～2小時，無尿...
藥品說明書；抗組胺藥 -
氨苯蝶啶片
...Na＋-K＋交換，從而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄減少。【藥代動力學】口服後30%～70%迅速吸收，血漿蛋白結合率爲40%～70%。單劑口服後2～4小時起作用，達峯時間爲6小時，作用持續時間7～9小時。t1/2爲1.5～2小時，無尿...
藥品說明書 -
注射用輔酶A
...切關係。【藥代動力學】【適應症】輔酶類。用於白細胞減少症、原發性血小板減少性紫癜及功能性低熱的輔助治療。【用法用量】靜脈滴注。一次50～200單位，一日50～400單位，臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解後靜脈滴注。肌...
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注射用奧沙利鉑
...排出)。在腎功能衰竭的病人中，僅有可過濾性鉑的清除減少，而並不伴有毒性的增加，因此並不需要調整用藥劑量。與紅細胞結合的鉑清除很慢。在給藥後的第22天，紅細胞結合鉑的水平爲血漿峯值的56％，而此時大多數的總血...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
呋塞米注射液
...下降，從而導致水、Na＋、Cl－排泄增多。由於Na＋重吸收減少，遠端小管Na＋濃度升高，促進Na＋-K＋和Na＋-H＋交換增加，K＋和H＋排出增多。至於呋塞米抑制腎小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl－的機制，過去曾認爲該部位存在氯泵...
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複方磺胺嘧啶片
...謝受到雙重阻斷，具有協同抗菌作用，較單藥的耐藥菌株減少，【藥代動力學】本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服後自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，吸收後二者均可廣泛分佈於全身組織和體液中。並穿透血腦屏...
藥品說明書；抗感染藥 -
複方磺胺嘧啶片
...謝受到雙重阻斷，具有協同抗菌作用，較單藥的耐藥菌株減少，【藥代動力學】本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服後自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，吸收後二者均可廣泛分佈於全身組織和體液中。並穿透血-腦脊...
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甲基多巴片
...素刺激中樞的抑制性a-腎上腺素受體和作爲僞神經遞質，減少血漿腎素活性，從而降低動脈血壓。（3）甲基多巴可以降低組織中5-羥色胺、多巴胺、去甲基腎上腺素、甲基腎上腺素濃度。（4）甲基多巴對心臟功能沒有直接影響，...
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注射用賴氨匹林
...毒理】本品爲阿司匹林和賴氨酸複鹽，能抑制環氧合酶，減少前列腺素的合成，具有解熱、鎮痛、抗炎作用。【藥代動力學】靜脈注射賴氨匹林後，起效快，血藥濃度高，約爲口服的1.8倍，並立即代謝爲水楊酸，其濃度迅速上升...
藥品說明書；解熱鎮痛類