組胺拮抗藥
...阿司咪唑(astemizole)不能通過血腦屏障,在體內可形成活性代謝物。Terfenadine口服後的血漿濃度在1~2h達到高峯,t1/2爲4~5h,但其作用時間可持續12h以上,這可能與其在體內形成活性代謝物有關。口服阿司咪唑的血漿達峯時間...
抗組胺藥
...阿司咪唑(astemizole)不能通過血腦屏障,在體內可形成活性代謝物。Terfenadine口服後的血漿濃度在1~2h達到高峯,t1/2爲4~5h,但其作用時間可持續12h以上,這可能與其在體內形成活性代謝物有關。口服阿司咪唑的血漿達峯時間...
葛根芩連湯
...抑制血管運動中樞,抗腎上腺素,抑制多種升壓反射,抗膽鹼酯酶,因而具有顯著降壓作用,且劑量加大,降壓持續時間增加;小檗鹼還可通過降低心肌自律性、延長動作電位時程及有效不應期、消除折返衝動、抑制心肌Na+內流...
中藥學;解表清裏;中醫學;方劑學;方劑;和解劑;表裏雙解劑;協熱下利證;清熱止利依色林
...概述:毒扁豆鹼是一種平滑肌、橫紋肌興奮藥,爲可逆性膽鹼酯酶抑制劑,作用於M膽鹼能受體,呈現與擬膽鹼藥類似的作用。可用於三環類抗抑鬱藥和苯二氮䓬類藥物過量的解救,和阿托品等抗膽鹼藥中毒的特效拮抗劑。本藥...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;西藥中毒;平滑肌興奮藥;橫紋肌興奮藥安特寇林
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適...
阿曲可寧
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適...
卡肌寧
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適...
葛根黃芩黃連湯
...抑制血管運動中樞,抗腎上腺素,抑制多種升壓反射,抗膽鹼酯酶,因而具有顯著降壓作用,且劑量加大,降壓持續時間增加;小檗鹼還可通過降低心肌自律性、延長動作電位時程及有效不應期、消除折返衝動、抑制心肌Na+內流...
表裏雙解劑;和解劑;協熱下利證;中藥學;方劑;中醫學;方劑學;解表清裏;清熱止利毒扁豆鹼
...概述:毒扁豆鹼是一種平滑肌、橫紋肌興奮藥,爲可逆性膽鹼酯酶抑制劑,作用於M膽鹼能受體,呈現與擬膽鹼藥類似的作用。可用於三環類抗抑鬱藥和苯二氮䓬類藥物過量的解救,和阿托品等抗膽鹼藥中毒的特效拮抗劑。本藥...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物地參
...和膽鹼能神經系統有雙向調節作用,也可抑制Na+,K+-ATP酶活性,拮抗地塞米松對兔血漿激素的影響,抗血小板聚集,還可抑制cAMP磷酸二酯酶活性等。
中醫學;中藥學;中藥材;清熱瀉火;滋陰潤燥;除煩止渴