思奧酮
...:依諾昔酮屬二氫咪唑酮衍生物,爲特異性磷酸二酯酶抑製藥,使細胞內cAMP降解減少,從而提高細胞內cAMP水平,產生正性肌力和擴張血管雙重作用,對心率影響小。依諾昔酮的藥代動力學:依諾昔酮口服吸收良好,一般1h內生...
MDL-17043
...:依諾昔酮屬二氫咪唑酮衍生物,爲特異性磷酸二酯酶抑製藥,使細胞內cAMP降解減少,從而提高細胞內cAMP水平,產生正性肌力和擴張血管雙重作用,對心率影響小。依諾昔酮的藥代動力學:依諾昔酮口服吸收良好,一般1h內生...
氟哌噻噸美利曲辛
...經安定藥類似,氟哌噻噸是突觸後膜多巴胺D1、D2受體抑製藥,通過阻斷腦內多巴胺D2受體而起到抗精神病作用。低劑量的氟哌噻噸還可能選擇性抑制突觸前膜的多巴胺自身受體。美利曲辛是一種三環類抗抑鬱藥,具有典型抗抑鬱...
胃型哮喘
...胃的排空,對食管下段括約肌有一定的作用。(4)質子泵抑製藥:對抗酸加H2拮抗藥治療不能控制反流者,可使用質子泵抑製藥類藥物如奧美拉唑(omeprazole)、蘭索拉唑(lansopraxole)。每天2次用藥,療程3個月。約75%患者哮喘症狀可改善...
疾病;呼吸內科氟哌噻噸/美利曲辛
...經安定藥類似,氟哌噻噸是突觸後膜多巴胺D1、D2受體抑製藥,通過阻斷腦內多巴胺D2受體而起到抗精神病作用。低劑量的氟哌噻噸還可能選擇性抑制突觸前膜的多巴胺自身受體。美利曲辛是一種三環類抗抑鬱藥,具有典型抗抑鬱...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物依諾他賓
...:依諾昔酮屬二氫咪唑酮衍生物,爲特異性磷酸二酯酶抑製藥,使細胞內cAMP降解減少,從而提高細胞內cAMP水平,產生正性肌力和擴張血管雙重作用,對心率影響小。依諾昔酮的藥代動力學:依諾昔酮口服吸收良好,一般1h內生...
帕羅克賽
...te;Paxil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑製藥劑型:片劑:20mg,30mg。帕羅西汀的藥理作用:通過阻止5-HT的再攝取而提高神經突觸間隙內5-HT的濃度,從而產生抗抑鬱作用。此外,帕羅西汀不與腎上腺素α1、α2或β...
津源靈
...藥)合用,抗毒蕈鹼作用可能增強。2.與單胺氧化化酶抑製藥合用,黃酮哌酯的抗毒蕈鹼作用可能增強。3.與擬副交感神經藥合用,兩者的藥理作用可能相互抑制。
氫甲苯咪酮
...:依諾昔酮屬二氫咪唑酮衍生物,爲特異性磷酸二酯酶抑製藥,使細胞內cAMP降解減少,從而提高細胞內cAMP水平,產生正性肌力和擴張血管雙重作用,對心率影響小。依諾昔酮的藥代動力學:依諾昔酮口服吸收良好,一般1h內生...
泌尿靈
...藥)合用,抗毒蕈鹼作用可能增強。2.與單胺氧化化酶抑製藥合用,黃酮哌酯的抗毒蕈鹼作用可能增強。3.與擬副交感神經藥合用,兩者的藥理作用可能相互抑制。