硬脂酸紅黴素顆粒
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...學名稱爲:高[99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與巰乙甘肽結合形成的絡合物。配體巰替肽的化學名爲苯甲酰硫代乙酰三甘氨酸。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-MAG3靜脈注射後主要由腎...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...釋後靜注或用葡萄糖水稀釋後靜滴。5、麻醉前用藥成人術前0.5~1小時,肌注0.5mg,小兒皮下注射用量爲:體重3kg以下者爲0.1mg,7~9kg爲0.2mg,12~16kg爲0.3mg,20~27kg爲0.4mg,32kg以上爲0.5mg。【不良反應】不同劑量所致的不良反應...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸阿托品注射液
...後靜注或用葡萄糖水稀釋後靜滴。(5)麻醉前用藥成人術前0.5~1小時,肌注0.5mg,小兒皮下注射用量爲:體重3kg以下者爲0.1mg,7~9kg爲0.2mg,12~16kg爲0.3mg,20~27kg爲0.4mg,32kg以上爲0.5mg。【不良反應】不同劑量所致的不良反應...
藥品說明書維生素K4片
...用下形成9—12個γ—羧穀氨酸,才能使這些因子具有與Ca+2結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,使這些因子具有凝血活性,從而產生凝血作用。若維生素K4缺乏或環氧化物還原反應受阻(如被香豆素類拮抗),因子Ⅱ、Ⅶ、...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥依託咪酯注射液
...藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達24,2±4.2L/kg。t1/2α(分佈半衰期)2.81±1.4分鐘,t1/2γ(再分佈半衰期)32.1±16.5分鐘...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷,...
藥品說明書依託咪酯注射液
...血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5)...
藥品說明書