磷酸咯萘啶注射液
...基]-氨基]-2-甲氧基-7-氯-苯並[b]-1,5-萘啶四磷酸鹽化學結構式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性狀】本品爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅...
藥品說明書;抗寄生蟲藥注射用細胞色素C
...C擔負傳遞電子的作用,是細胞呼吸不可少的物質。但當組織缺氧時,外源性細胞色素C能進入細胞內,從而發揮其糾正細胞呼吸和物質代謝作用。【藥代動力學】本品缺乏人體的藥代動力學參數。【適應症】用於各種組織缺氧急...
藥品說明書磷酸咯萘啶注射液
...苯基]-氨基}-2-甲氧基-7-氯-苯並[b]-1,5-萘啶四磷酸鹽。結構式:(參見磷酸咯萘啶片)分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性狀】本品爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體...
藥品說明書;抗感染藥輔酶Q10膠囊
...血中消失。大白鼠在投藥後4小時肺、心臟、肝臟和腎等組織的藥物濃度增加,10小時後腎上腺、肝臟和胃組織藥物濃度增加,給藥後7天,大白鼠尿中排出1.9%,糞中排出85%,家兔尿中排出2.9%,糞中排出91%。暫無人體藥代動力學資...
藥品說明書頭孢妥侖匹酯片
...數的增加及腎重量的增加等。另外,未見特定內臟器官、組織的異常。最大耐受量均推定爲250mg/kg。2)對狗口服給藥(按頭孢妥侖匹酯計算)125、250、500、1,000mg/kg/天,連續28天;125、250、500、1,000mg/kg/天,連續6個月。主要結果...
藥品說明書注射用硫酸阿米卡星
...速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體...
藥品說明書;抗感染藥青蒿素栓
...性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】本品吸收後分佈於組織內,以腸、肝、腎的含量較多。本品爲脂溶性物質,易透過血腦屏障進入腦組織。在體內代謝快,主要從腎及腸道排出,24小時可排出84%,72小時僅少量殘留。由於代...
藥品說明書蒿甲醚注射液
...達到0.8mg/L左右,T1/2約爲13小時。在體內分佈甚廣,以腦組織最多,肝、腎次之。主要通過腸道排泄,其次爲尿排泄。【適應症】適用於各型瘧疾,但主要用於抗氯喹惡性瘧治療和兇險型惡性瘧的急救。【用法用量】1.成人常用...
藥品說明書注射用硫酸阿米卡星
...速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分藥物可分佈到各種組織,並可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄;但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低。蛋白結合率低。在體...
藥品說明書