美多洛爾
...作用很弱。無內在擬交感活性和膜穩定作用。消除主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥美多心安
...作用很弱。無內在擬交感活性和膜穩定作用。消除主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥倍他樂克
...作用很弱。無內在擬交感活性和膜穩定作用。消除主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥歐維婷
...是雌二醇和雌酮的代謝產物,非妊娠期其值很低,主要由肝臟合成;妊娠期主要由胎兒胎盤合成,合成後通過母體血循環,在肝臟代謝,和硫酸或葡萄糖醛酸結合形成結合型E3,從尿排出。E3在調節胎兒宮內發育的過程中起重要...
藥物相互作用研究指導原則
...物或其代謝產物的消除通常通過兩種途徑:即代謝(常在肝臟或腸粘膜)和排泄(常在腎和肝臟)。此外,治療用蛋白製劑可通過與細胞表面受體產生特異性結合,然後經由細胞內吞和細胞內的溶酶體降解進行消除。肝臟消除主...
法規文件甲氧乙心安
...作用很弱。無內在擬交感活性和膜穩定作用。消除主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥腎功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則
...,大多數藥物是以原型藥物的形式,通過腎臟排泄和/或肝臟(和/或小腸)代謝來消除。如果一種藥物主要通過腎臟排泄消除,腎功能損害可能會導致其PK發生一定程度的改變,因此,與腎功能正常的患者相比,這部分患者需要...
法規文件轉移性肝癌
...膽外科疾病概述轉移性肝癌系由全身各臟器的癌腫轉移至肝臟形成。由於肝臟接受肝動脈和門靜脈雙重血供,血流量異常豐富,全身各臟器的惡性腫瘤大都可轉移至肝臟。早期主要爲原發竈的症狀,肝臟本身的症狀並不明顯,大...
疾病;肝膽外科強直性發作
...能、行爲有一定影響,兒童不要長期使用。很多藥物通過肝臟代謝,託吡酯(大部分)和加巴噴丁(全部)通過腎臟排泄,須注意病人的肝、腎功能改變。(3)儘量單藥治療:是使用AEDs的重要原則,大部分患者可用單藥治療取...
疾病;神經內科利培酮
...速而廣泛地分佈於體內,利培酮的蛋白結合率高達90%。在肝臟內經P450酶系統代謝,代謝產物爲9-羥基利培酮,與母藥具有相同的藥理活性。腎功能正常時,經腎排出約70%,腎功能中度或重度損害時,利培酮活性物質的排出減少60%...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物