阿苯達唑膠囊

...類白色粉末。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物，其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合，阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收，導致蟲體內...

鹽酸乙胺丁醇膠囊

...菌蛋白代謝，從而導致細菌死亡。2．毒理本品大劑量時在小鼠試驗中可引致齶裂、腦外露和脊柱畸形等；在大鼠試驗中可引致輕度頸椎畸形；在家兔試驗中可引致獨眼、短肢和齶裂等。【藥代動力學】本品口服後經胃腸道吸收75...

輔酶Q10膠囊

...保護生物膜結構完整性的功能。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物，不同來源的輔酶Q其側鏈異戊烯單位的數目不同，人類和哺乳動物是10個異戊烯單位，故稱輔酶Q10。輔酶Q在體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重...

鹽酸烏拉地爾注射液

...樞的交感反饋調節而降壓（不同於可樂定的中樞作用）。在降血壓同時，本品一般不會引起反射性心動過速。在臨牀開放性研究中，單項麻醉時可分別降低收縮壓和舒張壓3.1%和2.1%，對高血壓病人分別降低爲12%和6.7%。本藥對高血...

注射用硫酸妥布黴素

...藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液，其中5%～15%再分佈到組織中，在腎皮質細胞中蓄積。本品可穿過胎盤。分佈容積(Vd)爲0.26L/kg。尿液中藥物濃度高，肌內注射本品1mg/kg後尿中濃度可達75～100mg/L...

酞磺胺噻唑片

...【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥，口服後吸收量極少，在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其較強的抑菌作用，本品對革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用，但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍，腸桿菌科等細菌對其耐藥菌株增...

氟尿嘧啶片

...3FN2O2分子量：130.08【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】在體內先轉變爲5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，後者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入R...

辛伐他汀膠囊

...。【藥理毒理】本品本身無活性，口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇...

注射用琥珀氯黴素

...末。【藥理毒理】本品爲氯黴素的琥珀酸酯，注射給藥後在肝內緩慢水解釋放出氯黴素而起抗菌作用。氯黴素具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯黴素對下列細...

白消安片

...而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功能的抑制，主要表現在對粒細胞生成的明顯抑制作用。其次是血小板和紅細胞的抑制，對淋巴細胞的抑制很弱。【藥代動力學】易經胃腸道吸收，口服吸收良好...