喬治綜合徵
...機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜,可能因素有接觸致畸形制劑和母體患糖尿病。大多數DGS(90%)患者及心臟畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突變或轉位的基因片段在D22S75(N25)和GM00...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病真菌傳桿狀病毒屬
...長度,分別爲140-160nm和260-300nm,大部分爲短型粒子,有些缺失突變粒子較短,僅爲80-160nm,病毒粒子螺旋對稱。病毒基因組二分體。線形正義ssRNA,RNA1長6000-7100bp,包裹在長型粒子中,RNA長3500-3600bp,包裹在短型粒子中,缺失突變...
生物學;病毒迪格奧爾格綜合症
...機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜,可能因素有接觸致畸形制劑和母體患糖尿病。大多數DGS(90%)患者及心臟畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突變或轉位的基因片段在D22S75(N25)和GM00...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病Di George綜合徵
...機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜,可能因素有接觸致畸形制劑和母體患糖尿病。大多數DGS(90%)患者及心臟畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突變或轉位的基因片段在D22S75(N25)和GM00...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病迪格奧爾格綜合徵
...機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜,可能因素有接觸致畸形制劑和母體患糖尿病。大多數DGS(90%)患者及心臟畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突變或轉位的基因片段在D22S75(N25)和GM00...
疾病第三、四咽囊綜合徵
...機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜,可能因素有接觸致畸形制劑和母體患糖尿病。大多數DGS(90%)患者及心臟畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突變或轉位的基因片段在D22S75(N25)和GM00...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病阿爾採末病性癡呆
...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT轉運體基因、線粒體基因等,這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆,但到目前爲止,還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或稱人...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿爾採默病性癡呆
...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT轉運體基因、線粒體基因等,這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆,但到目前爲止,還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或稱人...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿耳茨海默病性癡呆
...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT轉運體基因、線粒體基因等,這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆,但到目前爲止,還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或稱人...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿爾茨海默病性癡呆
...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT轉運體基因、線粒體基因等,這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆,但到目前爲止,還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或稱人...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙