利血平注射液
...外周白細胞無染色體畸變作用,但有絲分裂象增加。一項研究報道某種利血平製劑在10mg/kg以內引起小鼠染色體畸變和顯性致死突變;但另一項研究顯示小鼠腹腔給藥0.92-4.6mg/kg,未出現顯性致死突變。致畸試驗利血平可通過豚鼠...
藥品說明書;心血管系統用藥尼麥角林片
...平均24~32歲)和老年人(平均69~70歲)的志願者中進行研究,對得到的藥代動力學參數分別比較,結果顯示尼麥角林的藥代動力學不受年齡影響。有嚴重腎功能不全的患者,尿中的MDL和MMDL的排泄顯著減少。在單劑量口服給30mg...
藥品說明書利血平注射液
...外周白細胞無染色體畸變作用,但有絲分裂象增加。一項研究報道某種利血平製劑在10mg/kg以內引起小鼠染色體畸變和顯性致死突變;但另一項研究顯示小鼠腹腔給藥0.92~4.6mg/kg,未出現顯性致死突變。致畸試驗利血平可通過豚...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...時間。本品無成癮性。毒理學在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明,洛非西定的用量在1mg/kg以下時沒發現任何不良反應;3mg/kg是臨界毒性劑量,這個劑量相當人治療劑量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相當於人治療劑量的500~2500倍,出現...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...時間。本品無成癮性。毒理學在大鼠和犬12月的口服毒性研究證明,洛非西定的用量在1mg/kg以下時沒發現任何不良反應;3mg/kg是臨界毒性劑量,這個劑量相當人治療劑量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相當於人治療劑量的500~2500倍,出現...
藥品說明書尼羣地平貼片
...吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報道T1/2在10至22小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘後舒張壓...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現,本品的活性代...
藥品說明書尼羣地平片
...吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報道T1/2在10至22小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘後舒張壓...
藥品說明書酮康唑混懸液
...P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧...
藥品說明書山梨醇鐵注射液
...因素分類中屬A類(即通過對孕婦及哺乳期婦女的控制性研究未能顯示出任何對胎兒或嬰兒的危害性)。【兒童用藥】過量發生急性中毒多見於小兒,僅130mg鐵即可使小兒致死,故應用時應注意用量。【老年患者用藥】尚不明確。...
藥品說明書