國家基本藥物
...基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基本藥物目錄的工作,要求國家在基本藥...
基本藥物江蘇省實驗動物管理辦法
...生產和應用。實驗動物按照國家標準實行分級分類管理。第五條省科學技術行政部門負責全省實驗動物管理工作。設區的市科學技術行政部門協助管理本行政區域內的實驗動物工作。衛生、教育、食品藥品監督、質量技術監督、...
公安機關強制隔離戒毒所管理辦法
...所應當建立警務公開制度,依法接受監督。第二章設置:第五條強制隔離戒毒所由縣級以上地方人民政府設置。強制隔離戒毒所由公安機關提出設置意見,經本級人民政府和省級人民政府公安機關分別審覈同意後,報省級人民政...
關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定
...行公務的禮品、宴請以及旅遊、健身、娛樂等活動安排。第五條領導幹部不得違反規定干預和插手藥品、醫療器械採購、招投標及基建項目承發包等市場經濟活動。第六條領導幹部不得違反規定干預和插手批辦各類衛生行政許可...
國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...原則上不短於3年,納入目錄管理的藥品品種一般爲30個。第五條國家藥事管理與藥物治療學委員會(以下簡稱國家藥事會)爲科學調整目錄提供專業技術支持,承擔各地推薦材料的彙總、整理和分析等工作。第六條目錄的調整共...
詞條;法規文件;合理用藥醫療廢物管理條例
...遠貧困地區建設醫療廢物集中處置設施給予適當的支持。第五條縣級以上各級人民政府衛生行政主管部門,對醫療廢物收集、運送、貯存、處置活動中的疾病防治工作實施統一監督管理;環境保護行政主管部門,對醫療廢物收集...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...利用野生藥材資源,鼓勵規範化、規模化生產中蒙藥材。第五條自治區人民政府應當加大投入,支持蒙藥材炮製和蒙藥製劑的研究,組織有關專家制定蒙藥材炮製規範和蒙藥製劑規範。炮製蒙藥材和配製蒙藥製劑應當符合規範。...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...鼓勵發展傳統醫藥,發揮其在戒毒與康復治療中的作用。第五條國家藥品監督管理局主管全國戒毒藥品的監督管理工作。第二章戒毒藥品的研製、臨牀研究和審批第六條凡研製戒毒藥品,應填寫《戒毒藥品研製立項申請表》(附...
法規文件黑龍江省野生藥材資源保護條例
...採集與培育相結合,動物藥材獵捕與飼養相結合的原則。第五條省食品藥品監督管理部門負責組織實施本條例。縣級以上地方野生藥材資源保護管理機構負責本行政區域內的本條例規定的管理職責。林業、農業、科技、公安、海...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...料,食品藥品監督管理部門對提交的備案資料存檔備查。第五條體外診斷試劑註冊與備案應當遵循公開、公平、公正的原則。第六條第一類體外診斷試劑實行備案管理,第二類、第三類體外診斷試劑實行註冊管理。境內第一類體...
部門規章;醫療器械