藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...準操作規程的制訂和審覈,並保存標準操作規程的副本。第七條項目負責人具體負責某項臨牀試驗生物樣本的分析工作,具備相應專業本科或以上學歷,兩年以上生物樣本分析工作經驗,能夠獨立進行生物樣本分析方法的建立和...
雲南省藥品管理條例
...對藥品質量、藥品市場秩序、藥品監督管理等進行監督。第七條縣級以上人民政府鼓勵研究發展現代藥、傳統藥和民族、民間習用藥物;鼓勵規範化生產中藥材。縣級以上人民政府及有關部門應當依照有關法律、法規的規定,加...
管理條例;法規文件福建排草
拼音:fújiànpáicǎo出處:本品以劉海節菊之名始載於《植物名實圖考》。吳其清曰:"劉海節菊,似黃花劉寄奴而莖葉細瘦。花亦無長蕊。"觀其附圖,與福建過路黃極相似。拼音名:FúJiànPáiCǎo別名:劉海節菊來源:藥材基源...
中醫學;中藥學;中藥材醫療器械經營監督管理辦法
...,公衆可以查閱審批結果。第二章經營許可與備案管理:第七條從事醫療器械經營,應當具備以下條件:(一)具有與經營範圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學...
部門規章;醫療器械;法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...員以及供應商、經銷商應當共同參與並承擔各自的責任。第七條企業應當配備足夠的、符合要求的人員、廠房、設施和設備,爲實現質量目標提供必要的條件。第二節質量保證:第八條質量保證是質量管理體系的一部分。企業必...
法規文件中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)
...堂醫診所的法定代表人由藥品零售藥店法定代表人擔任。第七條中醫坐堂醫診所登記註冊的診療科目應爲《醫療機構診療科目名錄》“中醫科”科目下設的二級科目,所設科目不超過2個,並且與中醫坐堂醫診所提供的醫療服務...
管理辦法;法規文件第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室於2019年6月11日《關於印發第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄(化藥及生物製品)的通知》(國衛辦醫函〔20...
詞條;法規文件;合理用藥藥品註冊管理辦法
...,受理、檢驗、審評、審批、送達等環節接受社會監督。第七條在藥品註冊過程中,藥品監督管理部門認爲涉及公共利益的重大許可事項,應當向社會公告,並舉行聽證。行政許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關係的,藥...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...適應的經營場所和倉儲條件,並能保證經營產品的質量。第七條經營第一類醫療器械產品和其它豁免辦證醫療器械產品,應依法向企業所在市、州食品藥品監督管理局提出備案申請,填寫《醫療器械經營登記備案表》(附件1)...
法規文件;醫療器械全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...織廣大醫務人員以志願者身份深入基層,特別是流動人口集中生活工作的場所以及康復、養老等機構,開展公共衛生、醫療服務和健康教育等志願服務,使人民羣衆切實感受到改善醫療服務的實效。8.深化三級醫院對口支援縣級...