萘啶酸片
...如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等。由於目前大腸埃希菌對其耐藥者多見,宜根據藥敏結果選用該藥。【用法用量】成人劑量爲每次0.5~1g,每日3次,療程1~2周。【不良反應】1.胃腸道反應:噁心、嘔吐、...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...丘)的可能性;②抗炎作用:確切的機制尚不清楚,可能由於本品作用於炎症組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關;③解...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力。2.負性頻率作用:由於其正性肌力作用,使衰竭心臟心排出量增加,血流動力學狀態改善,消除交感神經張力的反射性增高,並增強迷走神經張力,因而減慢心率、延緩房室傳導。此外,小...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...法,將1日量分作2次或1次頓服,療程同上。【不良反應】由於本品在體內分佈廣泛,藥理作用複雜,故副作用及不良反應較多。①消化系統反應:較常見的有腹瀉、腹脹、口苦、口乾、血清轉氨酶輕度升高等,偶見嚴重肝炎、肝...
藥品說明書氯黴素注射液
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其餘依次...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...循環。本品分佈容積爲0.15L/kg。蛋白結合率爲60%~70%。由於磺胺類藥物與膽紅素競爭血紅蛋白的結合,可使血中游離膽紅素增高,有引起早產兒、新生兒發生核黃疸的可能。嚴重腎功能損害者本品的蛋白結合率可降低。本品的...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性...
藥品說明書甲碸黴素片
...性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...抗菌活性,但耐青黴素的淋球菌對土黴素也耐藥。多年來由於四環素類的廣泛應用,臨牀常見病原菌對土黴素耐藥現象嚴重,包括葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數革蘭陰性桿菌。四環素類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品...
藥品說明書;抗感染藥