預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則
《預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年4月12日發佈。預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則前言由病毒、細菌或其他病原微生物爲起始材料,經培養增殖等製成的減毒、滅活的病原體,或再經...
法規文件體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範
...ngyìngyòngguǎnlǐguīfàn基本信息:《體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範》由國家衛生健康委辦公廳於2020年9月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範的通知》(國衛辦醫函〔2020...
醫療機構管理;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療技術管理規範發熱門診建築裝備技術導則(試行)
...呼吸機13心肺復甦儀14插管喉鏡15負壓擔架16檢驗類全自動生化分析儀(400測試/小時)17全自動血細胞分析儀18全自動尿液分析儀19全自動尿沉渣分析儀20全自動糞便分析儀21全自動血凝分析儀22特定蛋白分析儀23血氣/電解質分析儀24...
醫療機構管理城市癌症早診早治項目管理辦法(試行)
...和評估城市中五大高發癌症高危人羣篩查和早診早治適宜技術,建立並完善防治工作體系和長效機制,加強能力建設,努力降低城市中癌症發病率、複發率、致殘率和死亡率;開展衛生經濟學評估,找到適合城市實際情況的、投...
法規文件藥品管理法
...材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。輔料,是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。藥品生產企業,是指生產藥品的專營企業或者兼...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。輔料,是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。藥品生產企業,是指生產藥品的專營企業或者兼...
部門規章化學藥物雜質研究的技術指導原則
...owùzázhìyánjiūdejìshùzhǐdǎoyuánzé《化學藥物雜質研究的技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2005年3月18日國食藥監注[2005]106號發佈。指導原則編號:【H】GPH3-1化學藥物雜質研究的技術指導原則一、概述:任何影響藥物...
法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...門負責人不得互相兼任。第六條從事藥品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。對從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品生產操作和質量檢驗人員應經相...
法規文件醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...行記錄,並可記錄具體參與人員;(3)能夠根據診斷、檢驗結果自動篩選出傳染病並生成上報數據;(4)能夠按診斷、檢驗結果識別並提示院內感染情況。401.3.5(1)能夠統一管理院內感染、傳染病上報數據;(2)有根據診斷...
詞條;法規文件;醫療機構管理WS/T 645.1—2018 臨牀常用免疫學檢驗項目參考區間 第1部分:血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、補體3、補體4
...人民共和國衛生行業標準WS/T645.1—2018《臨牀常用免疫學檢驗項目參考區間第1部分:血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、補體3、補體4》(Referenceintervalsforcommonclinicalimmunologytests—Part1:SerumimmunoglobulinG,immunoglobulinA,immunogl...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;化驗及醫學檢查