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阿苯達唑片
...或薄膜衣片。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物，其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合，阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收，導致蟲體內...
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輔酶Q10片
...和保護生物膜結構完整性的功能。本品是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物，不同來源的輔酶Q10其側鏈異戊烯單位的數目不同，人類和哺乳動物是10個異戊烯單位，故稱輔酶Q10。輔酶Q10在體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中...
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阿苯達唑膠囊
...類白色粉末。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物，其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合，阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收，導致蟲體內...
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酮康唑混懸液
...鹼性磷酸酶明顯上升，肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解易吸收，胃酸酸度降低時，可使吸收減少。吸收後在體內廣泛分佈，可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織、糞等。對血-腦脊液屏...
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鹽酸克林黴素注射液
...長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品肌內注射後血藥濃度達峯時間（tmax），成人約爲3小時，兒童約爲1小時。靜脈注射本品300mg，10分鐘血藥濃...
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輔酶Q10膠囊
...保護生物膜結構完整性的功能。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物，不同來源的輔酶Q其側鏈異戊烯單位的數目不同，人類和哺乳動物是10個異戊烯單位，故稱輔酶Q10。輔酶Q在體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重...
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非諾貝特膠囊
...蛋白結合率大約爲99%，多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多，其次爲肺、心和腎上腺，在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝，經羧基還原與葡糖醛酸化，代謝產物以葡糖醛酸化產物佔大多數...
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右旋糖酐70氯化鈉注射液
...膜過敏反應。【藥代動力學】靜脈注入後，本品血中濃度在最初3～4小時內下降較迅速，以後下降緩慢，在血循環中存留時間較長，部分暫時貯存於網狀內皮系統被逐漸代謝成葡萄糖爲機體利用。本品部分以原形經腎排泄，1小時...
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吉非羅齊片
...白濃度，雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度，但在Ⅳ型高脂蛋白血癥可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰劑對照研究顯示本品能減少冠心病猝死或心肌梗死的發生。以10倍人類用劑量長期給大鼠，可見肝惡性腫瘤與良...
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苯磺酸氨氯地平片
...血壓。治療劑量下，體外實驗可觀察到負性肌力作用，但在整體動物實驗中未見。本品不影響血漿鈣濃度。15項隨機雙盲、安慰劑對照的臨牀試驗證實了本品的抗高血壓作用。輕中度高血壓患者每日服藥一次，可以24小時降低臥...
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