毛細血管擴張性共濟失調
...調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症,Lovis-Bar綜合徵,ataxia-telangiectasia疾病代碼ICD:R27.8疾病分類神經內科疾病概述毛細血管擴張性共濟失調,又稱共濟失調毛細血管擴張症、Lovis-Bar徵羣。是一種罕見、複雜及預後不佳的...
疾病;神經內科黏脂貯積症Ⅰ型
...能夠坐、立和走路的能力出現較晚。從1歲開始,有Hurler綜合徵樣面容,表現爲眼間距過寬,眶上嵴輕度突出,扁平鼻樑和短頭畸形。輕度骨畸形與MPSⅢ型相似,智力發育遲緩。部分患兒有角膜渾濁和皮膚櫻紅斑點。常有語言發...
疾病;風溼免疫科Mirizzi綜合症
概述:Mirizzi綜合徵(Mirizzisyndrome)作爲膽囊頸或膽囊管結石及其炎症所引起的膽管梗阻性疾病,在臨牀上並不常見。目前各家對Mirizzi綜合徵的定義尚未達成一致。1905年Kehr報道了膽囊管結石嵌頓及其炎症所引起的肝總管梗阻是...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病米里齊綜合徵
概述:Mirizzi綜合徵(Mirizzisyndrome)作爲膽囊頸或膽囊管結石及其炎症所引起的膽管梗阻性疾病,在臨牀上並不常見。目前各家對Mirizzi綜合徵的定義尚未達成一致。1905年Kehr報道了膽囊管結石嵌頓及其炎症所引起的肝總管梗阻是...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病Mirizzi綜合徵
拼音:Mirizzizōnghézhēng英文:Mirizzisyndrome概述:Mirizzi綜合徵(Mirizzisyndrome)作爲膽囊頸或膽囊管結石及其炎症所引起的膽管梗阻性疾病,在臨牀上並不常見。目前各家對Mirizzi綜合徵的定義尚未達成一致。1905年Kehr報道了膽囊管...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病解剖功能綜合徵
概述:Mirizzi綜合徵(Mirizzisyndrome)作爲膽囊頸或膽囊管結石及其炎症所引起的膽管梗阻性疾病,在臨牀上並不常見。目前各家對Mirizzi綜合徵的定義尚未達成一致。1905年Kehr報道了膽囊管結石嵌頓及其炎症所引起的肝總管梗阻是...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病Mirizzi 綜合徵
拼音:Mirizzizōnghézhēng疾病別名米里齊綜合徵,解剖功能綜合徵,肝管狹窄綜合徵,肝膽管擴張綜合徵,硬化性膽管炎,肝管梗阻綜合徵疾病代碼ICD:K83.8疾病分類消化內科疾病概述Mirizzi綜合徵(Mirizzisyndrome)作爲膽囊頸或膽囊管結石及其...
疾病高碘性甲狀腺腫
...膠質合成過多而瀦留,高碘又抑制蛋白脫碘,最終導致濾泡腔擴大而形成甲狀腺腫。高碘病區甲腫病人的甲狀腺濾泡明顯腫大,膠質明顯增多,而上皮細胞扁平;但有的上皮細胞呈現柱狀或增生改變,有的濾泡融合,泡腔變小或...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病黏多糖貯積症Ⅱ型
...粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖貯積病Ⅱ型,粘多糖病Ⅱ型,漢特綜合徵,Hunter綜合徵疾病代碼ICD:E76.1疾病分類風溼免疫科疾病概述本型也稱漢特(Hunter)綜合徵,最早由Hunter(1917)描述,Wolff(1946)報道了第1個X連鎖遺傳的Hunter綜合徵家族。只...
疾病;風溼免疫科甲狀腺癌診療指南(2022年版)
...漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版)20.慢性淋巴細胞白血病-小淋巴細胞淋巴瘤診療...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;甲狀腺癌