甲氯噻嗪
...降壓藥劑型:片劑:2.5mg,5mg。甲氯噻嗪的藥理作用:與氫氯噻嗪作用基本相似。甲氯噻嗪的藥代動力學:服藥後2h利尿開始,達峯時間6h,持續約24h。甲氯噻嗪的適應證:氯噻酮臨牀上用於各種水腫(以對心臟性水腫療效較好)...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥開富特
...婦要嚴格選用適應證。規格:片劑:每片含卡託普利10mg和氫氯噻嗪6mg.Capozide有四種不同規格,每片分別含卡託普利和氫氯噻嗪50/25,50/15,25/15,25/25(mg/mg).
複方卡託普利
...婦要嚴格選用適應證。規格:片劑:每片含卡託普利10mg和氫氯噻嗪6mg.Capozide有四種不同規格,每片分別含卡託普利和氫氯噻嗪50/25,50/15,25/15,25/25(mg/mg).
中效利尿藥
...無影響,所以利尿作用比速尿、利尿酸弱一些。主要品種氫氯噻嗪、氯噻酮等。藥理作用1、利尿作用抑制腎小管髓袢升支粗段皮質部Cl-、Na+的重吸收。2、降壓作用。3、抗利尿作用可能與抑制磷酸二酯酶,使遠曲小管和集合...
噻吩利尿酸
...嘌呤氧化酶無影響,故不影響尿的代謝過程。25mg相當於氫氯噻嗪50mg的利尿作用。替尼酸的藥代動力學:口服吸收迅速,1h內出現利尿作用,3~5h達高峯,作用維持12~24h。血漿蛋白結合率爲95%,不易由腎小球濾過,大部分藥物經...
潰瘍寧片
...91處方:甘草浸膏166g海螵蛸334g維生素U66g硫酸阿托品0.0334g氫氯噻嗪3.34g鹽酸普魯卡因100g製法:以上六味,海螵蛸、維生素U、氫氯噻嗪、鹽酸普魯卡因及預先乾燥的甘草浸膏,分別粉碎成細粉,過篩,混勻,用硫酸阿托品的60%乙...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑替恩尼酸
...嘌呤氧化酶無影響,故不影響尿的代謝過程。25mg相當於氫氯噻嗪50mg的利尿作用。替尼酸的藥代動力學:口服吸收迅速,1h內出現利尿作用,3~5h達高峯,作用維持12~24h。血漿蛋白結合率爲95%,不易由腎小球濾過,大部分藥物經...
替尼酸
...嘌呤氧化酶無影響,故不影響尿的代謝過程。25mg相當於氫氯噻嗪50mg的利尿作用。替尼酸的藥代動力學:口服吸收迅速,1h內出現利尿作用,3~5h達高峯,作用維持12~24h。血漿蛋白結合率爲95%,不易由腎小球濾過,大部分藥物經...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥厄貝沙坦
...性拮抗。厄貝沙坦與AT1受體結合特異性強,其拮抗作用比氯沙坦及其代謝產物EXP3174強,亦強於纈沙坦。藥物對腎上腺素α1、α2受體及多巴胺受體無作用,對ACE、腎素無抑制作用。對調節血壓和鈉平衡有關的離子通道也無抑制作...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物美卡素
...50系統代謝,也不影響細胞色素P450系統。專家點評:參見氯沙坦。