棕櫚氯黴素(B型)片
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書林可黴素利多卡因凝膠
【藥品名稱】通用名稱:林可黴素利多卡因凝膠商品名稱:英文名稱:漢語拼音:【成份】本品爲複方製劑,每克含林可黴素5毫克,利多卡因4毫克。輔料爲:【性狀】【作用類別】本品爲皮膚科用藥類非處方藥藥品。【適應症...
藥品說明書乙酰吉他黴素幹混懸劑
【藥品名稱】通用名:乙酰吉他黴素幹混懸劑曾用名:商品名:英文名:AcetylkitasamycinforSuspension漢語拼音:YixiɑnJitɑmeisuGɑnhunxuɑnji本品主要成份爲:乙酰吉他黴素。【性狀】【藥理毒理】本品爲大環內酯類抗生素。作用機制同...
藥品說明書氯黴素注射液
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體...
藥品說明書依託紅黴素膠囊
...品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品...
藥品說明書;抗感染藥阿奇黴素分散片
...膿(假單胞)桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4...
藥品說明書注射用頭孢他啶
...弱擬桿菌抗菌作用差。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死...
藥品說明書