嘔必停
...:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射...
託普西龍
...:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射...
鹽酸託烷司瓊
...:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射...
鹽酸託品西隆
...:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射...
奈西雅
...。雷莫司瓊的藥理作用:雷莫司瓊爲選擇性5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗型止吐藥,具有強力、持久的5-HT3受體拮抗作用,能有效地抑制化療藥物(如順鉑)誘發的嘔吐;對使用順鉑誘發的雪貂嘔吐,在出現嘔吐之前或在初次嘔吐...
鹽酸雷莫司瓊
...。雷莫司瓊的藥理作用:雷莫司瓊爲選擇性5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗型止吐藥,具有強力、持久的5-HT3受體拮抗作用,能有效地抑制化療藥物(如順鉑)誘發的嘔吐;對使用順鉑誘發的雪貂嘔吐,在出現嘔吐之前或在初次嘔吐...
希德
...坦度螺酮爲嘧啶哌嗪的氮雜螺酮衍生物,屬5-羥色胺1A(5-HT1A)受體的部分激動劑,對5-HT1A受體有高親和力,可激動海馬錐體細胞突觸後5-HT1A受體和中縫核突觸前5-HT1A受體,從而產生抗焦慮效應。和苯二氮卓類藥(BDZ)相比,坦...
託烷司瓊
...:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物雷莫司瓊
...。雷莫司瓊的藥理作用:雷莫司瓊爲選擇性5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗型止吐藥,具有強力、持久的5-HT3受體拮抗作用,能有效地抑制化療藥物(如順鉑)誘發的嘔吐;對使用順鉑誘發的雪貂嘔吐,在出現嘔吐之前或在初次嘔吐...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物枸櫞酸坦度螺酮
...坦度螺酮爲嘧啶哌嗪的氮雜螺酮衍生物,屬5-羥色胺1A(5-HT1A)受體的部分激動劑,對5-HT1A受體有高親和力,可激動海馬錐體細胞突觸後5-HT1A受體和中縫核突觸前5-HT1A受體,從而產生抗焦慮效應。和苯二氮卓類藥(BDZ)相比,坦...