脊髓栓系綜合症
...,使其位置低於正常。它是多種先天性發育異常導致神經症狀的主要病理機制之一,由此而導致的一系列臨牀表現即稱爲脊髓栓系綜合徵,脊髓栓系綜合徵多見於新生兒和兒童,成人少見,女性多於男性。兒童患者的疼痛部位常...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病脊髓栓系綜合徵
...,使其位置低於正常。它是多種先天性發育異常導致神經症狀的主要病理機制之一,由此而導致的一系列臨牀表現即稱爲脊髓栓系綜合徵,脊髓栓系綜合徵多見於新生兒和兒童,成人少見,女性多於男性。兒童患者的疼痛部位常...
神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;疾病DiGeorge綜合徵
...胚胎期第1至第6對咽囊發育異常引起的先天性免疫缺陷。症狀體徵:在新生兒期,由於缺乏甲狀旁腺激素所致低血鈣,可造成反覆抽搐。大約在出生3個月起反覆發生念珠菌及其它真菌感染、嚴重的病毒感染,而細菌感染並不嚴重...
疾病;皮膚性病科先天性耳聾
...分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。症狀體徵:出生時或出生後不久就已存在的聽力障礙,從病因講通常可分爲兩大類:(1)遺傳性耳聾:由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾,稱爲伴性遺傳性聾。常...
疾病;耳鼻喉科Alport 綜合徵
...發病,平均6歲左右,男性發病早且重,亦有到20~30歲無症狀的病例,女性發病晚且輕。主要表現爲尿的改變及腎功能減退。發病率約30%~40%,多在10歲以內出現耳聾。約15%~20%的病例可發生,男性多見。主要表現爲先天性白內...
疾病;兒科性病性淋巴肉芽腫
...狹窄。3.發生淋巴結時,可有寒戰、高熱及關節痛等全身症狀。4.病理改變爲淋巴結有星狀膿腫。5.補體結合試驗於感染4周後呈陽性反應,滴度1:64以上。6.組織培養,可分離出衣原體(L1,L2及L3血清型)。7.PCR檢測衣原體DNA陽性...
疾病晶狀體異位和脫位
...、外傷或一些疾病使晶狀體位置改變,稱爲晶狀體脫位。症狀體徵:外傷性晶狀體脫位者,有陰部挫傷史及眼外其他損傷體徵。先天性晶狀體脫位多爲遺傳病,如見於Marfan綜合徵、Marchesani綜合徵和同型胱氨酸尿症。1、晶狀體全...
疾病;眼科萊姆病
...措施選用適當的抗生素,及時治療早期萊姆病可迅速控制症狀和防止晚期病變。早期慢性遊走性紅斑在成人首選藥物是四環素,250mg,口服,每日4次。孕婦、哺乳期婦女和8歲以下兒童宜用青黴素治療。兒童按每日每公斤體重30—...
疾病先天性支氣管囊腫
...支氣管樹停止發育,並與鄰近正常氣道組織分離。多數無症狀,由常規胸部X線檢查發現。若囊腫與支氣管相連通則可出現呼吸道感染症狀,如反覆發熱,咳嗽和膿痰,甚至發生咯血。若囊腫與支氣管呈活瓣狀相連通則可出現壓...
疾病;呼吸內科大腦性癱瘓
...中有不自主手足徐動,智力發育停滯,嚴重者白癡。上述症狀隨年齡增長而略有改善。症狀體徵:大腦性癱瘓的臨牀分型複雜,以往多采用Minear臨牀症狀分型,特點是定義明確,應用方便。可分爲:①痙攣型(spastic):最多見...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科